1.一种吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，为具有如下结构通式的化合物及其药学上可接受的盐：其中，R1选自氢、

R0、R2、R3、R4、R11各自独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6环烷基、卤代C1-6环烷基、氰基或氨基；

R6选自氢、C1-6烷基或

R10选自氢、C1-6烷基或选自N、O杂原子的3-6元杂环；

且m，p选自0、1、2、3、4、5中的任一数值，n选自0、1、2、3、4、5、6中的任一数值。

2.根据权利要求1所述的吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，其特征在于：所述的N、O杂原子的

3-6元杂环基为吡啶基、哌啶基、嘧啶基、呋喃基、吗啉基中的一种。

3.根据权利要求1所述的吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，其特征在于：所述的卤素为氟、氯、溴、碘中的一种。

4.一种吡啶酮类蛋白激酶抑制剂，选自如下特征化合物：

5.一种药物组合物，包含如权利要求1或4定义的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分 ，以及一种或多种药学上可接受的载体。

6.一种如权利要求1或4定义的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病的药物中的用途。

7.一种如权利要求1或4定义的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防与间变性淋巴瘤激酶相关的疾病的药物中的用途。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于：所述的疾病选自细胞增殖性疾病。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于：所述的细胞增殖性疾病为肿瘤。

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的细胞增殖性疾病选自非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、鼻咽癌、乳腺癌、结直肠癌、弥漫大B细胞淋巴瘤、肝癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、卵巢癌、全身组织细胞增生症或神经母细胞瘤。