1.一种包埋双色荧光量子点的比率探针，其特征在于所述比率探针以红色量子点为核心，将红色量子点包埋于二氧化硅纳米粒子中，然后将包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子表面巯基化，再在巯基化的二氧化硅表面原位生长绿色量子点，获得双发射波长的复合纳米粒子；最后将双发射波长的复合纳米粒子表面包覆二氧化硅纳米粒子层，获得包埋双色荧光量子点的比率探针。

2.如权利要求1所述包埋双色荧光量子点的比率探针，其特征在于红色量子点为碲化镉量子点。

3.如权利要求1所述包埋双色荧光量子点的比率探针，其特征在于所述双发射波长的复合纳米粒子外层包覆的二氧化硅纳米粒子层厚度为1～10nm。

4.如权利要求1所述包埋双色荧光量子点的比率探针，其特征在于二氧化硅纳米粒子粒径为40～100nm。

5.一种权利要求1所述包埋双色荧光量子点的比率探针的制备方法，其特征在于所述方法为：(1)将红色量子点分散于氨水和氢氧化钠形成的分散液中，搅拌均匀，形成量子点的碱溶液；将环己烷、正己醇、曲拉通、聚二烯二丙基氯化铵水溶液及氨水混合形成的微乳体系与量子点的碱溶液混匀，搅拌，形成反相微乳体系；然后向反相微乳体系中加入正硅酸四乙酯，5～45℃搅拌1～4天后加入(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷，继续搅拌12～36h，离心，沉淀洗涤后即获得包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子；所述分散液中氨水体积用量以红色量子点质量计为4～40ml/g，氢氧化钠与红色量子点质量比为0.2～1：1；所述微乳体系中环己烷、正己醇、曲拉通、聚二烯二丙基氯化铵水溶液及氨水的体积用量以红色量子点质量计分别为3750～15000ml/g、1000～3000ml/g、1000～3000ml/g、10～100ml/g和20～200ml/g；所述正硅酸四乙酯体积用量以红色量子点质量计为50～1000ml/g，所述(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷体积用量以红色量子点质量计为5～20ml/g，所述聚二烯二丙基氯化铵水溶液的浓度为1～25mmol/L；所述的氨水质量浓度为25％；

(2)将包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子与柠檬酸钠及氯化镉水溶液混合，通氮气的条件下搅拌后加入亚碲酸钠水溶液、巯基琥珀酸和硼氢化钠，在100℃下回流至出现绿色荧光，加入(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷，继续回流反应1～6h，离心，弃去上清液，沉淀洗涤后得到的双发射波长的复合纳米粒子；所述包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子与氯化镉水溶液中氯化镉质量比为1：1～10，所述柠檬酸钠与包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子质量比为20～80：1；所述包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子与亚碲酸钠水溶液中亚碲酸钠质量比为1：0.25～2.5，所述巯基琥珀酸和硼氢化钠与包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子质量比分别为10～200：1和1～10：1；所述(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷体积用量以包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子质量计为0.002～0.02ml/mg；

(3)将环己烷、正己醇、曲拉通、氨水与双发射波长的复合纳米粒子混合，5～45℃搅拌均匀，形成微乳体系，然后加入正硅酸四乙酯，继续搅拌混匀，加入异丙醇，静置沉淀，离心，沉淀洗涤后获得包埋双色量子点的荧光比率探针，所述环己烷、正己醇、曲拉通、氨水和正硅酸四乙酯体积用量以双发射波长的复合纳米粒子质量计分别为900～4000ml/g、250～

750ml/g、250～750ml/g、15～150ml/g和10～250ml/g。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的方法为：(1)将红色量子点分散于氨水和氢氧化钠形成的分散液中，5～45℃搅拌0.1～1h，形成量子点的碱溶液；将环己烷、正己醇、曲拉通、聚二烯二丙基氯化铵水溶液及氨水混合形成的微乳体系与量子点的碱溶液混匀，5～45℃搅拌10～60min，形成反相微乳体系；然后向反相微乳体系中加入正硅酸四乙酯，5～45℃搅拌1～4天后加入(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷，继续搅拌12～36h，离心，沉淀洗涤后即获得包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子；所述聚二烯二丙基氯化铵水溶液的浓度为1～25mmol/L；

(2)将包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子与柠檬酸钠及0.01～0.16mol/L氯化镉水溶液混合，通氮气的条件下搅拌0.5～2h后加入0.005～0.04mol/L亚碲酸钠水溶液、巯基琥珀酸和硼氢化钠，在100℃下回流至出现绿色荧光，加入(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷，继续回流反应1～6h，离心，弃去上清液，沉淀洗涤后得到的双发射波长的复合纳米粒子；

(3)将环己烷、正己醇、曲拉通、氨水与双发射波长的复合纳米粒子混合，5～45℃搅拌

10～60min，形成微乳体系，然后加入正硅酸四乙酯，继续搅拌2～5天，加入异丙醇，静置沉淀，离心，沉淀洗涤后获得包埋双色量子点的荧光比率探针。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述聚二烯二丙基氯化铵水溶液的浓度为1～13mmol/L，聚二烯二丙基氯化铵分子量为100000～200000。

8.如权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(1)中，所述微乳体系中环己烷、正己醇、曲拉通、聚二烯二丙基氯化铵水溶液及氨水的体积用量以红色量子点质量计分别为

7500～15000ml/g、1000～2000ml/g、1000～2500ml/g、20～40ml/g和40～60ml/g；所述正硅酸四乙酯体积用量以红色量子点质量计为50～200ml/g，所述(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷体积用量以红色量子点质量计为7.5～15ml/g。

9.如权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(2)中，所述包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子与氯化镉水溶液中氯化镉质量比为1：2～6，所述柠檬酸钠与包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子质量比为为30～60：1；所述包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子与亚碲酸钠水溶液中亚碲酸钠质量比为1：0.5～1.5，所述巯基琥珀酸和硼氢化钠与包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子质量比分别为10～12：1和3～7：1；所述(3-巯基丙基)-三甲氧基硅烷体积用量以包埋红色量子点的二氧化硅纳米粒子质量计为0.005～0.006ml/mg。

10.如权利要求5所述的方法，其特征在于步骤(3)中，所述环己烷、正己醇、曲拉通、氨水、正硅酸四乙酯体积用量以双发射波长的复合纳米粒子质量计分别为1500～3750ml/g、

250～500ml/g、250～625ml/g、30～90ml/g和12.5～50ml/g。