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专利号: 2015102315513
申请人: 陕西科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种制备铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)以铜片为基材在热水浴中通过化学浴沉积法制备氧化锌纳米锥膜;

2)配制聚偏氟乙烯质量分数为5%~15%的DMF铸膜溶液;

3)用移液管移取10μL聚偏氟乙烯铸膜溶液,利用旋转涂膜法在铜基纳米氧化锌阵列表面制备聚偏氟乙烯复合涂膜,在60~80℃的热台上待溶剂DMF挥发完全;

4)将铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合涂膜在200℃的热台里熔融消除热历史10min,再快速转移至155℃恒温台退火处理24小时或快速转移至160℃恒温热台退火处理48h,至聚偏氟乙烯结晶完全,即得到铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种制备铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料的方法,其特征在于:

所述的氧化锌纳米锥膜是通过以铜片为基材在热水浴中通过化学浴沉积法制备,其中配制化学浴溶液,选择c(Zn2+) : c(OH-) = 1 : 8的摩尔比,Zn2+来源于六水合硝酸锌 [Zn(NO3)2·6 H2O],OH-来源于氢氧化钠(NaOH),分别量取25mL溶液于40mm×70mL的称量瓶中共混并搅拌至澄清形成化学浴溶液,将铜片反向悬挂于化学浴溶液中,在60℃热水浴中通过化学浴沉积法恒温2h,制备氧化锌纳米锥膜。

3.根据权利要求1或2所述的一种制备铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料的方法,其特征在于;所述的氧化锌纳米锥膜的底端直径为250nm~450nm,顶端直径为38nm~50nm,长度为1.5μm~3.5μm。

4.根据权利要求1所述的一种制备铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)裁剪4cm×4cm的铜片为基材,依次用800目、1500目、3000目打磨铜片致表面呈粗糙状,依次分别在丙酮、无水乙醇、超纯水溶液中超声5min,取出用氮气吹干后放置于60℃烘箱中氧化1h,使铜基表面晶种化;配制化学浴溶液,选择c(Zn2+) : c(OH-) = 1 : 8的摩尔比,Zn2+来源于六水合硝酸锌 [Zn(NO3)2·6 H2O],OH-来源于氢氧化钠NaOH,分别量取25mL溶液于40mm×70mL的称量瓶中共混并搅拌至澄清形成化学浴溶液,将铜片反向悬挂于化学浴溶液中,在60℃热水浴中通过化学浴沉积法恒温2h,制得氧化锌纳米锥膜;

2)配制聚偏氟乙烯质量份数为5%的DMF铸膜溶液;

3)用移液管移取10μL聚偏氟乙烯铸膜溶液,利用旋转涂膜法在铜基纳米氧化锌阵列表面制备聚偏氟乙烯复合涂膜,在60℃的热台上待溶剂DMF挥发完全;

4)将铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合涂膜在200℃的热台里熔融消除热历史10min,再快速转移至155℃恒温台退火处理24小时或快速转移至160℃恒温热台退火处理48h,至聚偏氟乙烯结晶完全,即得到铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料。

5.根据权利要求1所述的一种制备铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)裁剪4cm×4cm的铜片为基材,依次用800目、1500目、3000目打磨铜片致表面呈粗糙状,依次分别在丙酮、无水乙醇、超纯水溶液中超声5min,取出用氮气吹干后置于60℃烘箱中氧化1h,使铜基表面晶种化;配制化学浴溶液,选择c(Zn2+) : c(OH-) = 1 : 8的摩尔比,Zn2+来源于六水合硝酸锌 [Zn(NO3)2·6 H2O],OH-来源于氢氧化钠NaOH,分别量取25mL溶液于40mm×70mL的称量瓶中共混并搅拌至澄清形成化学浴溶液,将铜片反向悬挂于化学浴溶液中,在70℃热水浴中通过化学浴沉积法恒温2h,制备氧化锌纳米锥膜;

2)配制聚偏氟乙烯质量份数为10%的DMF铸膜溶液;

3)用移液管移取10μL聚偏氟乙烯铸膜溶液,利用旋转涂膜法在铜基纳米氧化锌阵列表面制备聚偏氟乙烯复合涂膜,在70℃的热台上待溶剂DMF挥发完全;

4)将铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合涂膜在200℃的热台里熔融消除热历史10min,再快速转移至155℃恒温台退火处理24小时或快速转移至160℃恒温热台退火处理48h,至聚偏氟乙烯结晶完全,即得到铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料。

6.根据权利要求1所述的一种制备铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)裁剪4cm×4cm的铜片为基材,依次用800目、1500目、3000目打磨铜片致表面呈粗糙状,依次分别在丙酮、无水乙醇、超纯水溶液中超声5min,取出氮气吹干后放置于60℃烘箱中氧化1h,使铜基表面晶种化;配制化学浴溶液,选择c(Zn2+) : c(OH-) = 1 : 8的摩尔比,Zn2+来源于六水合硝酸锌 [Zn(NO3)2·6 H2O],OH-来源于氢氧化钠NaOH,分别量取25mL溶液于40mm×70mL的称量瓶中共混并搅拌至澄清形成化学浴溶液,将铜片反向悬挂于化学浴溶液中,在80℃热水浴中通过化学浴沉积法恒温2h,制备氧化锌纳米锥膜;

2)配制聚偏氟乙烯质量份数为15%的DMF铸膜溶液;

3)用移液管移取10μL聚偏氟乙烯铸膜溶液,利用旋转涂膜法在铜基纳米氧化锌阵列表面制备聚偏氟乙烯复合涂膜,在80℃的热台上待溶剂DMF挥发完全;

4)将铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合涂膜在200℃的热台里熔融消除热历史10min,再快速转移至155℃恒温台退火处理24小时或快速转移至160℃恒温热台退火处理48h,至聚偏氟乙烯结晶完全,即得到铜基纳米氧化锌-聚偏氟乙烯复合材料。