1.一种同时测定软胶囊保健食品中非法添加的多种化学药物的方法，其特征在于，依次包括下述步骤：

1)标准溶液的制备

分别精密称取17种标准物质适量，加50％乙腈水溶液使成浓度为0.3mg/mL，检测17种化学药物单标色谱和混标色谱图；

2)标准工作曲线

取标准溶液适量加50％乙腈水溶液，分别配制成40μg/mL、80μg/mL、100μg/mL、

200μg/mL、400μg/mL，作为标准工作曲线溶；

3)样品前处理

称取相当于一次口服剂量，置于100mL瓶子中，精密加入50mL 50％乙腈水溶液，称其重量，超声提取30分钟，冷却，用50％乙腈-水溶液补足重量，于5℃冰箱放至3小时，待略有沉淀产生，将溶液转移离心管，于4000r/min离心10min，取上清液过滤，滤液待用；

4)净化

精密量取上述滤液2mL以约1mL/min流速通过C18-SPE柱，用5ml50％乙腈-水洗脱，合并流出液与洗脱液，用0.33um有机滤膜过滤即得待测样品。

2.根据权利要求1所述的同时测定软胶囊保健食品中非法添加的多种化学药物的方法，其特征在于，所述色谱条件为：色谱柱：C18-SPE；流动相：A：水；B：100mmol/L磷酸二氢钾缓冲盐，pH 6.4；C:乙腈；

梯度洗脱程序：0～10min，85％～45％A、10％B、5％～45％C；10～12min，45％A、10％B、45％C；12～15min，45％～31％A、10％～14％B、45％C；15～15.1min，31％～0％A、

14％～50％B、50％C；15.1～17min，0％A、50％B、50％C；17～17.1min，0％～85％A、

50％～10％B、50％～5％C；17.1～20min，85％A、10％B、5％C；在85％A、10％B、5％C下平衡3min。流速：0.8mL/min；柱温：40℃；进样量：1μl；检测波长：220nm为主要检测波长；254nm、280nm辅助定性。