1.一种2-吲哚酮类衍生物，其结构式为：

1

其中：R＝H,4-Cl,5-OCH3；

2

R＝i-Pr,Bu,Cy,Bn,(4-OCH3)-Bn,n-C12H25,(4-Cl)-Bu,(4-Cl)-Bn,(4-CH3)-Ph。

2.一种2-吲哚酮类衍生物的制备方法，步骤包括：

A、将邻溴苯乙酰胺化合物、氢氧化钾、二甲基亚砜混合后加热反应；

B、将反应产物提纯后制得2-吲哚酮类衍生物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述邻溴苯乙酰胺化合物选自邻溴苯乙酰正丁胺、邻溴苯乙酰环己胺、邻溴苯乙酰苄胺、邻溴苯乙酰对甲氧基苄胺、邻溴苯乙酰异丙基胺、邻溴苯乙酰十二胺、5-氯2-溴苯乙酰正丁胺、5-氯2-溴苯乙酰苄胺、4-甲氧基-2-溴苯乙酰对甲氧基苄胺中的一种。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中邻溴苯乙酰胺化合物、氢氧化钾、二甲基亚砜的比为0.3-0.6mmol：0.8-1.2mmol：3-5ml。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中邻溴苯乙酰胺化合物、氢氧化钾、二甲基亚砜的比为0.5mmol：1mmol：4ml。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中反应温度为110～130℃。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A的反应在无水无氧的氩气气氛中进行。

8.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤B中提纯具体为：将步骤A的反应产物冷却至室温，加入乙酸乙酯并用水洗涤，洗去无机盐及溶剂；然后将水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相；再对有机相用无水硫酸镁干燥，过滤、用旋转蒸发仪除去溶剂，将得到的混合物通过柱层析分离提纯得到产物。