1.一种超长羟基磷灰石微/纳米带的制备方法，其特征在于，通过水热法制备，具体包括以下步骤：(1)将四水硝酸钙溶解于去离子水中，配制成钙离子浓度为0.1～0.3mol/L的硝酸钙溶液；将磷酸氢二铵溶解于去离子水中，配制成磷酸根离子浓度为0.06～0.18mol/L的磷酸氢二铵水溶液；按钙磷比为1.67将上述配制的硝酸钙水溶液和磷酸氢二铵水溶液混合均匀后，再与一定体积的1mol/L的尿素水溶液混合，磁力搅拌15min，获得混合溶液；步骤(1)所述的尿素与四水硝酸钙的摩尔比不低于4:1；

(2)用1mol/L的稀硝酸调节步骤(1)所得混合溶液的pH值至3.90～4.00，获得澄清透明的混合溶液；

(3)将步骤(2)得到的混合溶液移入聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜内，密封，于烘箱中加热反应8～24h；反应温度为180～220℃；

(4)将得到的水热产物经离心、洗涤、干燥后，得到超长羟基磷灰石微/纳米带；

步骤(4)中所述的水热产物的洗涤过程是指依次用蒸馏水离心洗涤2次、无水乙醇离心洗涤2次；

步骤(4)中所述的干燥过程是指在恒温干燥箱中，于80～90℃下，干燥16～24小时。

2.根据权利要求1所述的一种超长羟基磷灰石微/纳米带的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述超长羟基磷灰石微/纳米带的长度大于100μm，厚度在0.01～0.1μm之间。