1.一种式II所示的二聚萘醌类衍生物的合成方法，其特征在于所述方法为，式I所示的化合物、碱性物质在乙腈溶剂中，空气或者氧气气氛下，50-100℃温度下搅拌反应10-24小时，反应结束后，反应液后处理制备得到式II所示的二聚萘醌类衍生物；

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式I或式II中，两个苯环上的H不被取代或各自独立的被单取代基R、R取代，所述

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R、R各自独立为甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴或硝基。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于式I或式II中，两个苯环上的H不被取代或

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各自独立的被单取代基R、R取代，所述R 、R各自独立为甲基、丙基、氟或氯。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述碱性物质为乙酸钾、甲酸钾、碳酸钾或碳酸钠。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述碱性物质的物质的量用量为式I所示的化合物的物质的量的0.5-2倍。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述乙腈的体积用量以式I所示的化合物的物质的量计为5～50mL/mmol。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述碱性物质为乙酸钾。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述碱性物质的物质的量用量为式I所示的化合物的物质的量的1倍。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述反应在空气气氛下进行。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述反应液后处理方法为：反应结束后，所得反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸馏除去溶剂，剩余混合物装柱，经柱层析分离，以石油醚、乙酸乙酯体积比为6:1的混合溶剂作为洗脱剂，收集含有产物的洗脱液，洗脱液蒸除溶剂得到式II所示的二聚萘醌类衍生物。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述方法按以下步骤进行：式I所示的化合物为原料，在乙酸钾作用下，在乙腈溶剂中，空气气氛下，50-100℃下搅拌反应10～24小时，反应结束后，反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸馏除去溶剂，剩余混合物装柱，经柱层析分离，以石油醚、乙酸乙酯体积比为6:1的混合溶剂作为洗脱剂，收集含有产物的洗脱液，洗脱液蒸除溶剂得到式II所示的二聚萘醌类衍生物，所述乙酸钾的物质的量用量为式I所示的化合物的物质的量的1倍。