1.一种式II所示的苯甲酰亚甲基丙二酸酯类衍生物的合成方法，其特征在于所述方法为，式I所示的二酯基环丙烷类化合物为原料，在银催化剂作用下，以Selectfluor为氧化剂，在乙腈溶剂中，70-110℃温度下搅拌反应8-24小时，反应结束后，反应液后处理制备得到式II所示的苯甲酰亚甲基丙二酸酯类衍生物；所述Selectfluor为1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐；

式I或式II中，R1为苯基或取代苯基，所述取代苯基为苯环上有1～2个取代基的苯基，所述取代基为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴或硝基；

R2为C1～C3的烷基；所述银催化剂为AgBF4或AgSbF6。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于式I或式II中，R1为苯基、甲基苯基、甲氧基苯基或氯代苯基；R2为甲基或乙基。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述银催化剂的物质的量用量为式I所示的二酯基环丙烷类化合物的物质的量的3％-30％。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述Selectfluor的物质的量用量为式I所示的二酯基环丙烷类化合物的物质的量的1-3倍。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述乙腈的体积用量以式I所示的二酯基环丙烷类化合物的物质的量计为5～50mL/mmol。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述反应液后处理方法为：反应结束后，所得反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸馏除去溶剂，剩余混合物装柱，经柱层析分离，以石油醚、乙酸乙酯体积比为10:1的混合溶剂作为洗脱剂，收集含有产物的洗脱液，洗脱液蒸除溶剂得到式II所示的苯甲酰亚甲基丙二酸酯类衍生物。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述反应的温度为80-100℃。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述银催化剂的物质的量用量为式I所示的二酯基环丙烷类化合物的物质的量的5％-10％。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述方法按以下步骤进行：式I所示的二酯基环丙烷类化合物为原料，在银催化剂作用下，所述银催化剂为AgBF4或AgSbF6，以Selectfluor为氧化剂，在乙腈溶剂中，70-110℃温度下搅拌反应8-24小时，反应结束后，反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸馏除去溶剂，剩余混合物装柱，经柱层析分离，以石油醚、乙酸乙酯体积比为10:1的混合溶剂作为洗脱剂，收集含有产物的洗脱液，洗脱液蒸除溶剂得到式II所示的苯甲酰亚甲基丙二酸酯类衍生物；所述银催化剂的物质的量用量为式I所示的二酯基环丙烷类化合物的物质的量的5～10％，所述Selectfluor的物质的量用量为式I所示的二酯基环丙烷类化合物的物质的量的2倍。