1.一种3-氨基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的合成方法，其特征在于：将喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中，在空气条件下，于95～110℃反应10～25小时后，经分离纯化，即得所述3-氨基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物，其中喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9～1.2:2.8～3.3:0.03～0.06，每毫摩尔喹喔啉-2(1H)-酮衍生物需2～3mL二甲基亚砜溶液，上述喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的结构通式如下：其中R1为氢、烷基、芳基、卤素或烷氧基，R2为氢、苄基、烷基或酯基。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述R1为甲基或Cl，R2为氢、苄基、乙基、乙酸乙酯基或4-甲氧基苄基。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述喹喔啉-2(1H)-酮衍生物为喹喔啉-2(1H)-酮、6,7-二甲基-喹喔啉-2(1H)-酮、6,7-二氯-喹喔啉-2(1H)-酮、苯并喹喔啉-2(1H)-酮、1-苄基-喹喔啉-2(1H)-酮、1-乙基-喹喔啉-2(1H)-酮、1-乙酸乙酯基-喹喔啉-2(1H)-酮、4-甲氧基苄基-喹喔啉-2(1H)-酮、6,7-二甲基-1-苄基-喹喔啉-2(1H)-酮或6,7-二氯-1-苄基-喹喔啉-2(1H)-酮。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述有机胺为脂肪胺。

5.如权利要求4所述的合成方法，其特征在于：所述有机胺为吗啉、哌啶、四氢吡咯、正丙胺、异丙胺、异丙胺、环己胺、苄胺、4-甲基苄胺、2-甲基苄胺、4-甲氧基苄胺、三氟甲基苄胺、α-甲基苄胺、二苯甲胺或乙醇胺。

6.如权利要求1至5中任一权利要求所述的合成方法，其特征在于：将喹喔

啉-2(1H)-酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中，在空气条件下，于100℃反应

12～24小时。

7.如权利要求1至5中任一权利要求所述的合成方法法，其特征在于：喹喔

啉-2(1H)-酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为1:3:0.05。

8.如权利要求1至5中任一权利要求所述的合成方法，其特征在于：每毫摩尔喹喔啉-2(1H)-酮衍生物需2mL二甲基亚砜溶液。

9.如权利要求1至5中任一权利要求所述的合成方法，其特征在于：所述分离纯化包括：反应完毕后降到室温，加入乙酸乙酯稀释，用水萃取，有机相用无水硫酸钠干燥再过滤后，经柱色谱分离纯化即得所述3-氨基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物。