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1.一种采用微波水热法制备Zn 掺杂SnS2纳米光催化材料Sn1-xZnxS2的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将Sn源溶于去离子水中，配制成浓度为0.5～1.2mol/L的溶液A，按nSn:nZn＝16:1～20:1将锌源加入溶液A中，搅拌至充分溶解得到溶液B，同时调节B溶液的pH为1～9，将NaS·9H2O溶于去离子水中，配制成浓度为0.1～2.4mol/L的溶液C；

2)将B、C两种溶液按照元素摩尔比nSn:nS＝(1.0～2.5):(1.0～4.3)的比例混合得到溶液D，搅拌均匀形成均匀稳定的混合溶液E；

3)将E溶液放入微波水热反应釜中，密封水热釜，微波水热反应得到前驱体；

4)待反应釜自然冷却至室温后，取出前驱体，经离心洗涤分离，然后干燥得到最终产物Sn1-xZnxS2纳米光催化材料。

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2.根据权利要求1所述的一种采用微波水热法制备Zn 掺杂SnS2纳米光催化材料Sn1-xZnxS2的方法，其特征在于，步骤1)中Sn源为SnCl4·5H2O。

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3.根据权利要求1所述的一种采用微波水热法制备Zn 掺杂SnS2纳米光催化材料Sn1-xZnxS2的方法，其特征在于，步骤1)中锌源为葡萄糖酸锌。

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4.根据权利要求1所述的一种采用微波水热法制备Zn 掺杂SnS2纳米光催化材料Sn1-xZnxS2的方法，其特征在于，步骤1)中采用1mol/L的HCl或NH4·H2O调节B溶液的pH值。

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5.根据权利要求1所述的一种采用微波水热法制备Zn 掺杂SnS2纳米光催化材料Sn1-xZnxS2的方法，其特征在于，步骤2)中搅拌均匀具体为在26℃下磁力搅拌5～30min。

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6.根据权利要求1所述的一种采用微波水热法制备Zn 掺杂SnS2纳米光催化材料Sn1-xZnxS2的方法，其特征在于，步骤3)微波水热反应中控制体积填充比为50％～60％，反应温度控制在120～200℃，反应时间控制在15～90min。

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7.根据权利要求1所述的一种采用微波水热法制备Zn 掺杂SnS2纳米光催化材料Sn1-xZnxS2的方法，其特征在于，步骤4)中所述洗涤为用去离子水洗涤2～3次，再用无水乙醇洗涤2～3次分别得到黄褐色前驱体产物；步骤4)中所述干燥具体为60～80℃下干燥1～3h。