1.一种式(I)所示的二苯乙烯衍生物：

2.一种如权利要求1所述的式(I)所示二苯乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，所述的制备方法按如下步骤进行：(1)由式(II)所示对溴苯甲醛和式(III)所示4-硼酸三苯胺经Suzuki反应生成式(IV)所示三苯胺类中间体；

(2)式(IV)所示三苯胺类中间体再与式(V)所示4-甲氧基苯基磷酸二乙酯经Horner-Wadsworth-Emmons反应生成式(I)所示二苯乙烯衍生物；

3.如权利要求2所述的式(I)所示二苯乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，所述的制备方法按如下步骤进行：(1)将式(II)所示对溴苯甲醛、式(III)所示4-硼酸三苯胺、醋酸钯溶解于去离子水/异丙醇体积比1：1.5～3的混合溶剂中，再加入磷酸三钾，室温反应10～15min，之后用饱和食盐水淬灭反应，反应液经后处理得到式(IV)所示三苯胺类中间体；

所述式(II)所示对溴苯甲醛与式(III)所示4-硼酸三苯胺、醋酸钯、磷酸三钾的投料物质的量之比为1：0.8～2：0.1～0.3：1.2～2；

(2)避光条件下，将步骤(1)得到的式(IV)所示三苯胺类中间体和式(V)所示4-甲氧基苯基磷酸二乙酯溶于四氢呋喃A中，降温至-10～0℃，加入叔丁醇钾并保温反应10～

20min，接着自然恢复至室温反应8～16h，之后用饱和食盐水淬灭反应，反应液经后处理得到式(I)所示二苯乙烯衍生物；

所述式(IV)所示三苯胺类中间体和式(V)所示4-甲氧基苯基磷酸二乙酯的投料物质的量之比为1：0.5～2.0；所述叔丁醇钾与式(IV)所示三苯胺类中间体的投料质量比为1：

5～20。

4.如权利要求3所述的式(I)所示二苯乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述混合溶剂中异丙醇的体积用量以式(II)所示对溴苯甲醛的质量计为20～35mL/g。

5.如权利要求3所述的式(I)所示二苯乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述反应液后处理的方法为：饱和食盐水淬灭反应后，反应液用乙酸乙酯萃取，收集有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，取滤液减压浓缩，剩余物进行硅胶柱层析分离，用石油醚/乙酸乙酯体积比30：1的混合液洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂后干燥，即得式(IV)所示三苯胺类中间体。

6.如权利要求3所述的式(I)所示二苯乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述四氢呋喃A的体积用量以式(IV)所示三苯胺类中间体的质量计为15～30mL/g。

7.如权利要求3所述的式(I)所示二苯乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，所述叔丁醇钾的投料方式为：将叔丁醇钾溶于四氢呋喃B中得到叔丁醇钾溶液，再以溶液的形式加入反应体系中；所述四氢呋喃B的体积用量以叔丁醇钾的质量计为35～50mL/g。

8.如权利要求3所述的式(I)所示二苯乙烯衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述反应液后处理的方法为：饱和食盐水淬灭反应后，反应液用乙酸乙酯萃取，收集有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，取滤液减压浓缩，剩余物进行硅胶柱层析分离，用石油醚/乙酸乙酯体积比15：1的混合液洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂后干燥，即得式(I)所示二苯乙烯衍生物。

9.如权利要求1所述的二苯乙烯衍生物(I)作为可逆光刺激荧光转变材料的应用。

10.如权利要求1所述的二苯乙烯衍生物(I)作为可逆光刺激荧光转变材料在制备可逆光刺激响应荧光转变器件中的应用，所述应用的方法为：将权利要求1所述的二苯乙烯衍生物(I)的结晶固体或粉末固体，通过现有的成膜技术以在基底上涂覆薄膜的方式或者通过将其掺杂于聚甲基丙烯酸甲酯中的方式制得具有光刺激响应性能的荧光转变器件。