1.一种硼基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，选自如下特征化合物：

7-((5-氯-2-((2-异丙氧基-5-甲基-4-(4-哌啶基)苯基)胺)4-嘧啶基)胺)苯并[c][1,

2]氧代1(3H)硼酸；

4-((5-氯-2-((2-异丙氧基-5-甲基-4-(4-哌啶基)苯基)胺)4-嘧啶基)胺)苯并[c][1,

2]氧代1(3H)硼酸；

7-((5-三氟甲氧基-2-((2-异丙氧基-5-甲基-4-(4-哌啶基)苯基)胺)4-嘧啶基)胺)苯并[c][1,2]氧代1(3H)硼酸；

7-((5-氯-2-((2-异丙氧基-5-甲基-4-(1-(吗啉基甲基)环丙基)苯基)胺)4-嘧啶基)胺)苯并[c][1,2]氧代1(3H)硼酸。

2.一种药物组合物，包含如权利要求1定义的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成份，以及一种或多种药学上可接受的载体。

3.一种如权利要求1定义的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病的药物中的用途。

4.一种如权利要求1定义的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防与间变性淋巴瘤激酶相关的疾病的药物中的用途。

5.如权利要求3或4所述的用途，其特征在于：所述的疾病选自细胞增殖性疾病。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的疾病选自肿瘤。

7.如权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的细胞增殖性疾病选自非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、鼻咽癌、乳腺癌、结直肠癌、弥漫大B细胞淋巴瘤、肝癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、卵巢癌、全身组织细胞增生症或神经母细胞瘤。