1.一种光敏共聚物复合碳纳米管分子印迹传感器的制备方法，其特征是，包括如下步骤：

(1)光敏共聚物的制备：将亲、疏水单体、柔性单体、光敏单体、引发剂、溶剂加入圆底烧瓶中搅拌溶解，充N2除空气，密封，60-90℃反应8-36h，反应结束后沉淀，在真空烘箱中烘干；

(2)共聚物复合碳纳米管分散液的制备：将步骤(1)所制得的共聚物、羧酸改性碳纳米管和模板分子溶于良溶剂中，冰浴条件下超声分散5-30分钟，配成共聚物浓度为10-40mg/mL、碳纳米管浓度为0.01-1mg/mL、模板分子浓度为5-20mg/mL的双亲无规共聚物溶液，搅拌过夜使模板分子、共聚物和碳纳米管充分作用，良溶剂选择：二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二甲基亚砜中的一种或两种混合溶剂。加入5-30μL酸或碱调节光敏共聚物溶液的酸碱度，酸的选择：乳酸、盐酸、醋酸或甲酸，碱的选择：三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水；

(3)进行共聚物复合碳纳米管的印迹组装：在磁力搅拌下，向含有模板分子的共聚物复合碳纳米管分散液中缓慢滴加光敏共聚物的不良溶剂超纯水至溶液体积为初始体积的

0.1-2倍，使无规共聚物发生微相分离，自组装形成分子印迹复合自组装体，其内部印迹有模板分子，继续匀速搅拌2-12小时至完全组装；

(4)分子印迹电化学传感器的制备：将第三步所得的分子印迹复合自组装体溶液滴涂到修饰电极上，干燥后置于紫外灯点光源下辐照15-30分钟，电极表面分子印迹复合自组装体发生光交联，静置过夜后用洗脱液洗脱模板分子1-48小时即可得到分子印迹传感器。

2.根据权利要求1所述的光敏共聚物复合碳纳米管分子印迹传感器的制备方法，其特征在于：亲水性单体为乙烯类亲水性单体，可以为二甲胺乙基甲基丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、对苯乙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种或两种，疏水性单体为乙烯类疏水性单体，如苯乙烯、N-乙烯基咔唑、乙烯基噻吩中的一种或两种，柔性单体为乙烯基类长链烷烃单体，如丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯的一种或两种，光敏单体为7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、2-肉桂酸酰氧乙基-甲基丙烯酸酯或2-羟甲基-(4-甲基香豆素)氧乙基-甲基丙烯酸酯中的一种或两种，引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。

3.根据权利要求1所述的光敏共聚物复合碳纳米管分子印迹传感器的制备方法，其特征在于：模板分子选用食品安全检测和生物医药领域的常见待测物，食品安全检测选用：抗生素、三聚氰胺、激素、苏丹红、甲醛、咖啡因，生物医药领域如扑热息痛、抗坏血酸、葡萄糖、柠檬酸、尿酸、对硝基酚、多巴胺。

4.根据权利要求1所述的光敏共聚物复合碳纳米管分子印迹传感器的制备方法，其特征在于：所述的修饰电极是表面具有导电能力的材料：金电极、玻碳电极、ITO玻璃电极、铂丝电极或316L不锈钢。

5.根据权利要求1所述的光敏共聚物复合碳纳米管分子印迹传感器的制备方法，其特征在于：光敏共聚物、模板分子与碳纳米管之间存在氢键作用、静电作用、π-π作用、配位作用中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的光敏共聚物复合碳纳米管分子印迹传感器的制备方法，其特征在于：洗脱液为极性溶剂，极性溶剂选以下一种或者几种混合溶剂，水、乙酸、乙醇、甲醇、乙酸乙酯、乙腈，混合溶剂中三种溶剂的体积比为1∶1∶1-1∶9∶20。