1.一种1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)向干燥的反应容器中加入A mol 3-甲酰(乙酰)基-N-烷基吩噻嗪，B mol取代氨和C mol对甲苯磺酸，室温下研磨，TLC监测反应，至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中A:B:C＝1:(1～1.2):(1～1.2)；

2)将粗产物经水洗抽滤后，即得1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱。

2.根据权利要求1所述的1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，其特征在于：所述的3-甲酰(乙酰)基-N-烷基吩噻嗪中的烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、正己基、庚基、辛基或壬基。

3.根据权利要求1所述的1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，其特征在于：所述的取代氨的结构式为H2N-R'，其中R'基为苯基、对甲基苯基、3-甲基苯基、对硝基苯基、对溴苯基、对羟基苯基、对氯苯基、对氨基苯基或对甲氧基苯基。

4.根据权利要求1所述的1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中在研磨过程中用TLC监测反应，当3-甲酰(乙酰)基-N-烷基吩噻嗪的原料点消失时表示原料完全反应，其中TLC的展开剂是体积比为1:3的乙酸乙酯与石油醚的混合溶剂。

5.根据权利要求1所述的1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中研磨所需的时间为15～20min。

6.根据权利要求1所述的1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中静置的时间为20～30min。

7.根据权利要求1所述的1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的制备方法，其特征在于：制得的1-(N-烷基吩噻嗪基)-1-甲基(H)-2-取代Schiff碱的结构式为：其中R基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、正己基、庚基、辛基或壬基，R'基为 苯基、对甲基苯基、3-甲基苯基、对硝基苯基、对溴苯基、对羟基苯基、对氯苯基、对氨基苯基或对甲氧基苯基。