1.一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Ph为苯基。

2. 如权利要求1所述的含有一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3608, 3057, 2991, 1693, 1589, 1483, 1452, 

1384, 1325, 1255, 1166, 1095, 694, 590, 459；其核磁谱数据：1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ(ppm): 11.42 (s, 1H), 8.23 (dd, J1 = 8.0 Hz, J2 = 1.6 Hz, 1H), 7.78-

7.97 (m, 6H), 7.45-7.57 (m, 10H), 7.02 (td, J1 = 7.5 Hz, J2= 0.9 Hz, 1H), 6.95 (dt, J1 = 8.4 Hz, J2 = 0.9 Hz, 1H), 3.48 (s, 3H), 1.08 (s, 1H)；13C NMR (125 MHz, CDCl3) δ(ppm): 176.04, 162.28, 160.81, 150.53, 136.15, 135.48, 135.21, 

132.37, 131.75, 130.88, 130.03, 129.62, 128.33, 128.11, 119.46, 117.87, 

114.74, 50.81；119Sn NMR (187 MHz, CDCl3) δ(ppm): -307.15。

3. 如权利要求1所述的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物，其中，所述的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a = 0.9739(4) nm，b = 1.2469(6) nm，c = 1.9945(9) nm，α = 91.654(6)°，β = 

91.016(7)°，γ =91.048(7)°，Z=4，V= 2.4203(19) nm3，Dc= 1.611 Mg·m-3，m(MoKα)= 

1.099 mm-1，F(000) = 1184；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型，通过Sn-O键桥联构成一维无限链状结构。

4.权利要求1所述2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物具有一定的热稳定范围，在105℃以下能稳定存在。

5. 权利要求1所述的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苯基二氯化锡、水杨酰肼、苯甲酰甲酸及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二苯基二氯化锡、水杨酰肼、苯甲酰甲酸三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苯基二氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。