1.一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Ph为苯基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-

1，a = 0.9739(4) nm，b = 1.2469(6) nm，c = 1.9945(9) nm，α = 91.654(6)°，β = 

91.016(7)°，γ =91.048(7)°，Z=4，V= 2.4203(19) nm3，Dc= 1.611 Mg·m-3，m(MoKα)= 

1.099 mm-1，F(000) = 1184；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型，通过Sn-O键桥联构成一维无限链状结构；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3608, 

3057, 2991, 1693, 1589, 1483, 1452, 1384, 1325, 1255, 1166, 1095, 694, 590, 

459；核磁谱数据：1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ(ppm): 11.42 (s, 1H), 8.23 (dd, J1 = 

8.0 Hz, J2 = 1.6 Hz, 1H), 7.78-7.97 (m, 6H), 7.45-7.57 (m, 10H), 7.02 (td, J1 = 7.5 Hz, J2= 0.9 Hz, 1H), 6.95 (dt, J1 = 8.4 Hz, J2 = 0.9 Hz, 1H), 3.48 (s, 

13

3H), 1.08 (s, 1H)；C NMR (125 MHz, CDCl3) δ(ppm): 176.04, 162.28, 160.81, 

150.53, 136.15, 135.48, 135.21, 132.37, 131.75, 130.88, 130.03, 129.62, 

128.33, 128.11, 119.46, 117.87, 114.74, 50.81；119Sn NMR (187 MHz, CDCl3) δ(ppm): -307.15；所述的配合物(I)具有一定的热稳定范围，在105℃以下能稳定存在。

2. 权利要求1所述的2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苯基二氯化锡、水杨酰肼、苯甲酰甲酸及溶剂无水甲醇，在温度为45 65℃的条件下反应5 24 h，冷却，过滤，在20 35℃的条件下控制溶剂挥~ ~ ~发结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二苯基二氯化锡、水杨酰肼、苯甲酰甲酸三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苯基二氯化锡加15 35毫升。

~

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，采用一锅法制备。

6.权利要求1所述2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。