1.一种2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中R为2,4-二氯苄基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 1.4900(3)nm，b = 0.87334(19) nm，c = 2.1418(5) nm，α = γ = 

90°，β = 98.582(3)°，Z=4，V= 2.7559(10)nm3，Dc= 1.665 Mg·m-3，m(MoKα)= 1.353 mm-1，F(000) = 1376；分子中锡原子为六配位畸变八面体构型；所述的配合物(I)的红外光谱数-1据：FT-IR (KBr, ν/cm ): 3633, 3257, 3194, 2939, 1606, 1473, 1392, 1317, 1286, 

1213, 1168, 761, 638, 592, 538, 509, 468, 445；核磁谱数据：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 9.98 (s, 1H), 7.55 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 6.98 (s, 1H), 6.74-

6.82 (m, 4H), 7.62 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 3.90 (s, 1H), 3.29(s, 3H), 2.82-2.89 

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(dt, J1= 8.8 Hz, J 2= 11.3Hz, 4H), 1.80(s, 3H)；C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 177.94, 169.93, 167.22, 166.92, 166.63, 165.85, 155.94, 141.35, 

137.84, 134.95, 134.58, 132.59, 131.02, 129.90, 119.51, 53.65, 34.72, 34.51, 

34.09, 33.87, 33.67.16.95；所述的配合物(I)具有一定的热稳定范围，在149℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、对羟基苯甲酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45 65℃的条件下反应5 24 h，冷却，过滤，在20 35~ ~ ~℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得红棕色透明晶体，即为2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,

4-二氯苄基)锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、对羟基苯甲酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二(2,4-二氯苄基)二氯化锡加15 35毫升。

~

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，采用一锅法制备。

6.权利要求1所述2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。