1.一种2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Ph为苯基，R为对甲基苄基。

2. 如权利要求1所述的含有一种2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3452, 3022, 2918, 1614, 1607, 1587,

1381, 1325, 1248, 590, 563, 507, 457；其核磁谱数据：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 12.15 (s, 1H), 7.84 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.36(s, 1H), 7.09-7.20 (m,

3H), 7.00-6.81 (m, 4H), 6.55 (s, 8H), 4.05 (s, 1H), 3.28 (s, 2H), 3.18 (s,

3H), 2.79 (s, 4H), 2.04 (s, 6H)；13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 172.89,

164.13, 150.76, 135.16, 135.00, 132.76, 132.60, 128.44, 127.91, 127.83,

127.65, 125.84, 118.59, 117.97, 116.66, 116.40, 48.38, 37.86, 31.61, 20.26。

3. 如权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群C2/c，a = 3.0589(3) nm，b = 1.24621(14) nm，c = 1.7214(2) nm，α = γ = 90°，β = 105.503(2)°，Z=4，V= 6.3233(12) nm3，Dc= 1.381 Mg·m-3，m(MoKα)=

0.849 mm-1，F(000) = 2688；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。

4.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在90℃以下能稳定存在。

5. 权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、苯丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二对甲基苄基二氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。