1.一种2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Ph为苯基。

2. 如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，其红外光谱-1数据：FT-IR (KBr, ν/cm ): 3435, 3078, 3022, 2941,1599, 1584, 1389,1335, 590,

552, 459, 442；其紫外-可见光谱数据：UV-vis (DMF), λmax (nm): 328；其核磁谱数1

据：H NMR (400 MHz, CDCl3) δ(ppm): 8.05 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.57-7.54 (m, 1H),

7.47-7.44 (m, 2H), 7.11-6.99 (m, 10H), 3.49 (d, J = 2.1 Hz, 3H), 3.10 (s, 4H),

13

2.17 (s, 3H), 0.93 (q, J = 3.7 Hz, 1H)；C NMR (100 MHz, CDCl3) δ(ppm): 174.79,

160.94, 152.91, 136.16, 132.89, 132.07, 128.71, 124.40, 128.19, 125.46,

109.98, 50.84, 33.66, 12.90。

3. 如权利要求1所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a = 1.2237(2) nm，b = 0.94388(15) nm，c = 2.0654(4) nm，α=γ=90°，

3 -3 -1

β=91.406(2)°，Z=4，V= 2.3850(7) nm，Dc= 1.496 Mg·m ，m(MoKα)= 1.104 mm ，F(000) = 1088；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型，通过Sn-O键桥联构成一维无限链状结构。

4.权利要求1所述2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在

120℃以下能稳定存在。

5. 权利要求1所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二苄基二氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得淡绿色透明晶体，即为2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二苄基二氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二苄基二氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。