1.一种2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Cy为环己基。

2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物，其红外光谱数-1据：FT-IR (KBr, ν/cm ): 3194, 2918, 2845, 1631, 1597, 1472, 1350, 1250, 603, 

490, 453；其紫外-可见光谱数据：UV-vis (DMSO), λmax (nm): 314；其核磁谱数据：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ(ppm): 12.16 (s, 1H), 7.51 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 7.44 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.02 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.91 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 3.72 (t, J 

13

= 5.8 Hz, 1H,), 2.30 (s, 6H), 1.97-1.36 (m, 88H)；C NMR (100 MHz, CDCl3) δ(ppm): 172.57, 162.54, 152.19, 134.70, 125.73, 119.98, 118.86, 118.71, 

113.36, 31.07, 28.83, 26.85, 21.82。

3.如权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物，其中，所述的2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 

2.33088(4) nm，b = 1.50812(2) nm，c = 1.99141(3) nm，α = γ = 90°，β = 97.2530(10)°，Z=4，V= 6.94428(18) nm3，Dc= 1.397 Mg·m-3，m(MoKα)= 1.124 mm-1，F(000) = 

3012；分子中存在三种配位构型不同的锡原子，分别为四配位四面体构型、五配位畸变三角双锥构型以及六配位畸变八面体构型。

4.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物具有一定的热稳定范围，在75℃以下能稳定存在。

5.权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入三环己基氢氧化锡、二环己基氧化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述三环己基氢氧化锡、二环己基氧化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠四者的物质的量比为1:0.5:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三环己基氢氧化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙环己基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。