1.一种2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)

其中Ph为苯基。

2. 如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物，其红外光-1谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm ): 3458, 3059, 3021, 2922, 1628, 1597, 1465 (COO), 1

1375, 613, 511, 453；其核磁谱数据：H NMR (400 MHz, CDCl3) δ(ppm): 7.90 (d, J =

7.3 Hz, 2H), 7.58-7.49 (m, 4H), 7.19-7.16 (t, J = 7.3 Hz, 5H), 7.11-7.05 (m,

13

4H), 6.86 (d, J = 7.3 Hz, 5H,), 3.07 (s, 1H), 2.75 (s, 6H), 2.16 (s, 3H)；C NMR (100 MHz, CDCl3) δ(ppm): 167.36, 163.83, 140.66, 137.84, 132.95, 132.31,

128.82, 127.91, 127.64, 124.99, 24.77, 20.97。

3. 如权利要求1所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 1.33927(3) nm，b = 2.91304(7) nm，c = 1.46977(3) nm，α=γ=90°，

3 -3 -1

β=90.1770(10)°，Z=4，V= 5.7341(2) nm，Dc= 1.384 Mg·m ，m(MoKα)= 0.924 mm ，F(000) = 2432；分子中锡原子为五配位畸变三角双锥构型，通过Sn-O键桥联构成一维无限链状结构。

4.权利要求1所述2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在

164℃以下能稳定存在。

5. 权利要求1所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入三苄基氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述三苄基氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三苄基氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。