1.一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)

其中R为对甲基苄基。

2. 如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3453, 3019, 2920, 2849, 1616, 1587, 1381,

1321, 1252, 592, 555, 505, 446；其紫外-可见光谱数据：UV-vis (DMSO), λmax (nm):

334；其核磁谱数据：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ(ppm): 11.22 (s, 1H), 8.10 (d, J =

7.6 Hz, 1H), 7.49-7.45 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.01-6.95 (m, 2H), 6.84-6.75 (m,

8H), 3.50 (s, 3H), 3.31 (s, 4H), 2.18-2.12 (s, 6H), 1.91(s, 3H)；13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ(ppm): 175.49, 160.78, 150.96, 135.48, 134.48, 132.76, 130.30,

129.27, 129.00, 128.25, 118.89, 117.31, 115.53, 35.76, 20.74, 12.80。

3. 如权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，其中，所述的

2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a = 1.14663(7) nm，b = 1.23714(7) nm，c = 1.92461(12) nm，α = γ =

90°，β = 98.6890(10)°，Z=4，V= 2.6988(3) nm3，Dc= 1.430 Mg·m-3，m(MoKα)= 0.984 mm-1，F(000) = 1184；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。

4.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在82℃以下能稳定存在。

5. 权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二对甲基苄基二氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。