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专利号: 2015107808150
申请人: 广西师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.氧化镍矿酸浸液中钴、镍、镁的分离方法,包括以下步骤:(1)将氧化镍矿酸浸液置于搅拌釜中,搅拌条件下,向其中加入氧化镁水性料浆,继续搅拌反应,得到混合物;其中,氧化镁水性料浆为氧化镁与水混合均匀后形成的浆液,氧化镁在氧化镁水性料浆中的质量浓度为≤80%,氧化镁的用量为氧化镍矿酸浸液质量的

0.001~0.01倍;

(2)将混合物过滤,分别得到滤液和滤渣;

(3)取滤渣置于另一搅拌釜中,加入稀硫酸,搅拌直至滤渣全部溶解,得到溶解液;

(4)所得溶解液送入萃取工序、洗涤工序、反萃工序,进行逆流萃取分离;其中:在萃取工序中,以混合萃取剂为有机相,将混合萃取剂送入萃取槽第1级,将溶解液送入萃取槽最后一级;其中,所述的混合萃取剂按体积百分比计,由10~50%的2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯、10~40%的胺类萃取剂和余量的溶剂组成;在该工序中,有机相与溶解液的流量比为5~1:1~3;

在洗涤工序中,以从萃取槽最后一级的出口流出的液体为有机相,直接送入洗涤槽第

1级;以水为水相,将水送入洗涤槽最后一级;在该工序中,有机相与水相的流量比为6~

0.5:1~3;

在反萃工序中,以从洗涤槽最后一级的出口流出的液体为有机相,直接送入反萃槽第1级;以0~0.5mol/L的硫酸溶液为水相,将0~0.5mol/L的硫酸溶液送入反萃槽最后一级;在该工序中,有机相与水相的流量比为6~0.5:1~3;

在经过连续逆流萃取、洗涤和反萃后,从萃取槽第1级出口收集含硫酸镍的溶液,从洗涤槽第1级出口收集硫酸镁的溶液,从反萃槽第1级出口收集含硫酸钴的溶液,从反萃槽最后1级出口收集空白混合萃取剂;

(5)将步骤(2)所得的滤液和步骤(4)中收集的含硫酸镁的溶液合并,送入氧化镁制备工序。

2.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于:步骤(1)中,搅拌反应在加热或不加热的条件下进行。

3.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于:步骤(1)中,搅拌反应在20~90℃。

4.根据权利要求3所述的分离方法,其特征在于:步骤(1)中,搅拌反应的时间为

0.1~4h。

5.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于:步骤(1)中,向氧化镍矿酸浸液中加入氧化镁水性料浆的流量≤1.5L/min。

6.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于:步骤(1)中,向氧化镍矿酸浸液中加入氧化镁水性料浆的流量为0.3~1.0L/min。

7.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于:步骤(1)中,氧化镁在氧化镁水性料浆中的质量浓度为为10~80%。

8.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于:步骤(3)中,所述的稀硫酸为浓度为

0.1~1mol/L的硫酸溶液。

9.根据权利要求1所述的分离方法,其特征在于:步骤(3)中,在加入稀硫酸后,搅拌溶解的过程在加热或不加热的条件下进行。

10.根据权利要求1~9中任一项所述的分离方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的氧化镍矿酸浸液为经过除铁操作的氧化镍矿的硫酸浸出液,其中铁离子的浓度≤0.01g/L,镍、钴、镁各金属离子的浓度分别为镍0.3~6g/L、镁2~30g/L、钴0.01~3g/L。

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