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专利号: 2015107999410
申请人: 西华大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种食窦魏斯氏菌XHR1菌株,保藏编号为CGMCC No.9840,分类命名为食窦魏斯氏菌Weissella cibaria。

2.权利要求1所述的食窦魏斯氏菌XHR1菌株在泡菜发酵中的应用。

3.一种含有权利要求1所述食窦魏斯氏菌XHR1的泡菜,其特征在于,通过以下制备方法制得:(1)蔬菜模拟培养基的制备:

将新鲜洗净的蔬菜加水打成匀浆,然后将匀浆过滤,过滤后的蔬菜汁按质量百分比加入0.80%豆粕粉、4.00%食盐,灭菌后制得蔬菜模拟培养基;

(2)泡菜发酵:

将食窦魏斯氏菌XHR1菌粉加入到蔬菜模拟培养基中进行培养,得到食窦魏斯氏菌XHR1菌株的培养液;

给泡菜发酵起始液中加入所述食窦魏斯氏菌XHR1菌株的培养液和植物乳杆菌CICC

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20764菌粉,最终使食窦魏斯氏菌XHR1的终浓度为10~10 CFU/mL,使植物乳杆菌CICC

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20764的终浓度为10~10 CFU/mL;然后加入蔬菜到泡菜发酵起始液中,按照传统蔬菜发酵工艺进行蔬菜泡制,最终得到本发明泡菜。

4.根据权利要求3所述的泡菜,其特征在于,步骤(1)中,所述蔬菜与水的质量比为

1:4。

5.根据权利要求3所述的泡菜,其特征在于,步骤(1)中,匀浆过滤时,用滤网孔径50目过滤。

6.根据权利要求3所述的泡菜,其特征在于,步骤(2)中,所述食窦魏斯氏菌XHR1菌株的培养液的培养方法为:将食窦魏斯氏菌XHR菌粉加入蔬菜模拟培养基进行培养活化,34℃静置培养40~45h,

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使菌体浓度达到10~10 CFU/mL。

7.根据权利要求6所述的泡菜,其特征在于,所述食窦魏斯氏菌XHR1菌粉的制备包括以下步骤:①将对数生长期的食窦魏斯氏菌XHR1菌株培养液10L接种到1000L的发酵罐中进行高密度培养,得到发酵液;

②发酵液经80目过滤器过滤,在滤液中添加滤液质量12%的麦芽糊精、12%的多孔淀粉及0.1%的聚乙烯吡咯酮,经喷雾干燥后,添加滤液质量4%磷酸三钙做填充剂,涂布平

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板法检测菌粉菌数,得到活菌数为10 ~10 CFU/g的食窦魏斯氏菌XHR1菌粉。

8.根据权利要求7所述的泡菜,其特征在于,所述高密度培养的培养条件为:1.90%玉米浆,2.00%葡萄糖,1.00%乳清粉,1.20%酵母浸粉,0.06%硫酸镁,0.02%硫酸锰,

0.20%磷酸氢二钾,0.80%氯化钠,单位:W/V,初始pH5.8~6.2,发酵温度30℃培养48h。

9.根据权利要求3所述的泡菜,其特征在于,所述植物乳杆菌CICC 20764菌粉的制备包括以下步骤:将对数生长期的植物乳杆菌2076410L接种到1000L的发酵罐中进行高密度培养,培养条件:2.00%玉米浆,2.00%葡萄糖,1.00%乳清粉,1.10%酵母浸粉,0.05%硫酸镁,

0.02%硫酸锰,0.20%磷酸氢二钾,0.80%氯化钠,单位:W/V,初始pH5.8~6.2,发酵温度9

35℃培养48h,得到菌体密度可达6.18~8.29×10CFU/mL的发酵液;发酵液经80目过滤器过滤,在滤液中添加滤液质量12%的麦芽糊精、滤液质量12%的多孔淀粉及滤液质量

0.1%聚乙烯吡咯酮,经低温喷雾干燥后,添加滤液质量4%磷酸三钙做填充剂,涂布平板法

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检测菌粉菌数,得到活菌数为10 ~10 CFU/g的植物乳杆菌CICC 20764菌粉。