1.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：

称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到40ml的乙醇与N,N-二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为1：6，于25℃下并以20r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的TbCl3加入到8ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于7，在

40℃下反应60分钟后得到溶液2；将溶液2升温到70℃，于25r/min的搅拌条件下反应4小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；

其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：

。

2.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：

称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到60ml的乙醇与N,N- 二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为6：1，于70℃下并以80r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的EuCl3加入到12ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于11，在70℃下反应30分钟后得到溶液2；称取0.01mol的1,10-邻菲邻菲啰啉加到8ml乙醇中于30℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于60℃和25r/min的反应条件下反应1小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；

其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：

。

3.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：

称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到50ml的乙醇与N,N- 二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为1：1，于50℃下并以60r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的Eu(NO3)3加入到10ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于

8，在50℃下反应45分钟后得到溶液2；称取0.01mol的2-噻吩甲酰三氟丙酮加到10ml乙醇中于50℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于65℃和30r/min反应条件下的反应2.5小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；

其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：

。

4.一种双臂苯甲酸类有机稀土发光材料的制备方法，其特征在于，按照以下步骤进行：

称取0.01mol的1,4-对苯二甲酸二乙醇酸酯加入到45ml的乙醇与N,N- 二甲基甲酰胺DMF的混合溶剂中，其中混合溶剂中乙醇与DMF的体积比为1：2，于50℃下并以50r/min的搅拌速度充分搅拌配成均匀的溶液1；将0.01mol的Tb(NO3)3加入到10ml的乙醇中于25℃下充分搅拌至透明后，将其加入到溶液1中；在搅拌情况下用NH3·H2O调节混合溶液的pH值等于

8.5，在50℃下反应55分钟后得到溶液2；称取0.01mol的1,10-邻菲邻菲啰啉加到10ml乙醇中于40℃充分搅拌至透明后加入到溶液2中，于65℃和30r/min的反应条件下反应3小时后，将反应液冷却到室温，旋蒸、抽滤，用去离子水和乙醇溶剂洗涤产物5次后得到样品；

其中，1，4-对苯二甲酸二乙醇酸酯的分子结构式为：

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