1.一种用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,包括步骤如下:a.将多溴代吡咯的乙醇溶液与氢氧化钠或氢氧化钾的乙醇溶液混合,得混合液A;
b.在搅拌条件下,将溶液A在80℃条件下微波辐照10~40min,微波功率为200~
500W,得混合液B;
c.将混合液B进行离心分离,所得液体转移至最小截留分子量为300的透析袋中,于蒸馏水中透析24~48h,得含氮聚合物量子点水溶液C;
d.将水溶液C进行冷冻干燥,得含氮聚合物量子点。
2.根据权利要求1所述的用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,其特征在于,步骤a中所述的多溴代吡咯为二溴代吡咯、三溴代吡咯或/和四溴代吡咯。
3.根据权利要求1所述的用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,其特征在于,所述步骤a中多溴代吡咯的乙醇溶液占混合溶液A的体积百分数为12.5~33.3%。
4.根据权利要求1所述的用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,其特征在–1于,所述步骤a的混合液A中,多溴代吡咯的浓度为27.8~83.3mmol L 。
5.根据权利要求1所述的用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,其特征在–1于,所述步骤a的混合液A中,氢氧化钠或氢氧化钾的浓度为0.5~1.55mol L 。
6.根据权利要求1所述的用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,其特征在–1于,所述步骤b中的搅拌速率为100~300r min 。
7.根据权利要求1所述的用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,其特征在于,所述步骤b中的微波功率为200~500W。
8.根据权利要求1所述的用于检测苦味酸的含氮聚合物量子点的制备方法,其特征在于,所述步骤d中冷冻干燥的温度范围为-(30~50)℃、真空度为20~100Pa。