1.6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺，其结构如式(I)所示：

2.一种制备如权利要求1所述的6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺的方法，包括：使过量的化合物(II)和化合物(III)在Ru/C催化剂作用下进行反应，制得6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺(I)；反应式如下所示：

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述反应在有机溶剂中进行，所述有机溶剂为邻二氯苯或硝基苯。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：反应温度在25-175℃之间，反应时间为25-40小时。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述反应先在25～40℃反应3～5小时，然后升温至155～175℃反应20～30小时。

6.如权利要求2～5之一所述的方法，其特征在于：化合物(II)与化合物(III)的投料摩尔比不超过4。

7.如权利要求2～5之一所述的方法，其特征在于：Ru/C催化剂中Ru的质量百分含量为1～10％，Ru/C催化剂的质量用量为每5mmol化合物(III)使用0.05～0.60g。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于：Ru/C催化剂的质量用量为每5mmol化合物(III)使用0.05～0.60g。

9.如权利要求1所述的6-氯-N-(4-(6-氯烟酰胺)苄基)烟酰胺在制备单胺氧化酶抑制剂中的应用。