1.下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：

2.权利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于：取9-氨基氧化异阿朴啡和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于极性溶剂中，进行配位反应，即得到目标产物；所述的极性溶剂为甲醇和乙腈的组合，或者是甲醇和乙腈与选自丙酮和二甲基亚砜中的一种或两种的组合；所述甲醇的浓度为50～90v/v％；在极性溶剂的组成中，所述甲醇在极性溶剂中所占的比例为0.5～99.5v/v％，乙腈在极性溶剂中所占的比例为0.5～99.5v/v％，丙酮在极性溶剂中所占的比例为0～99v/v％，二甲基亚砜在极性溶剂中所占的比例为0～99v/v％。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于包括以下步骤：

1)取9-氨基氧化异阿朴啡和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II)，溶解于极性溶剂中，得到混合溶液；

2)所得混合溶液于常温至极性溶剂的回流温度范围内进行配位反应；

3)将反应后溶液浓缩过滤，分离出固体，即得到目标产物。

4.根据权利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：配位反应在60℃至极性溶剂的回流温度范围内进行。

5.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

6.以权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐为有效成分制备的抗肿瘤药物。

7.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐在制备端粒酶抑制剂中的应用。

8.以权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐为有效成分制备的端粒酶抑制剂。