1.一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于包含如下步骤：

（1）按质量计，将100份纳米钛酸钡与30～120份浓度为1～15wt%的有机粘结剂水溶液充分研磨，得到浆料A；在浆料A中加入10～80份浓度为0.5～3wt%的有机流变剂水溶液，充分研磨后得到浆料B；在浆料B中加入20～80份浓度为0.5～3wt%的有机分散剂水溶液，充分研磨后得到浆料C；

（2）将规格为15～35 PPI的聚合物海绵浸渍在浓度为5～20wt%的氢氧化钠水溶液中，升温至50～75℃并保温2～6h后，将聚合物海绵取出，用去离子水洗涤并甩干后得到聚合物海绵D；在常温下，将聚合物海绵D浸渍在浓度为0.5～3wt%的表面活性剂水溶液中,2～6h后取出,甩去多余的表面活性剂，在温度为40～80℃的条件下干燥处理，得到预处理的聚合物海绵E；

（3）将预处理的聚合物海绵E浸渍在步骤（1）制得的浆料C中，在常温下放置1～10min进行挂浆处理后,挤压排除多余的浆料，再在温度为40～80℃的条件下进行干燥处理；依次重复挂浆、干燥处理1～7次，得到钛酸钡泡沫陶瓷生坯；

（4）将步骤（3）制得的钛酸钡泡沫陶瓷生坯，以0.5～5℃/min的速率由室温升温至100～300℃，再以0.5～5℃/min的速率升温至500～700℃并保温0.5～2h后，以2～10℃/min的速率升温至1000～1500℃并保温1～5h后，随炉冷却至室温，得到钛酸钡泡沫陶瓷；

（5）用缓冲试剂或缓冲液、水和盐酸多巴胺，配制浓度为0.5～10g/L的多巴胺溶液；用碱调节pH 值至8.3～8.8，得到溶液F；将步骤（4）制得的钛酸钡泡沫陶瓷浸渍在溶液F中，常温下放置1～24h，再经去离子水洗涤、干燥后，得到多巴胺改性的钛酸钡泡沫陶瓷；

(6) 按体积计，将4～20份浓度为0.1～1wt%的稳定剂水溶液加入到100份浓度为0.03～0.3mol/L的新配制的银氨溶液中，混合均匀后，得到溶液G；将步骤（5）制得的多巴胺改性的钛酸钡泡沫陶瓷浸渍在溶液G中，常温下放置0.5～24h，得到纳米银负载钛酸钡泡沫陶瓷，再加入50～300份浓度为1～30g/L的还原剂水溶液，常温下放置0.1～5h，经去离子水洗涤、干燥后，得到微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷。

2.根据权利要求1所述的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的聚合物海绵的聚合物材质为聚氨酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的一种微/纳米银钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的纳米钛酸钡的平均粒径≤100nm。

4.根据权利要求1所述的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的有机粘结剂为聚乙烯醇、羧甲基纤维素、甲基纤维素中的一种，或它们的任意组合；所述的有机流变剂为羧甲基纤维素、羟己基纤维素中的一种，或它们的任意组合；所述的有机分散剂为聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺、聚丙烯酸胺中的一种，或它们的任意组合。

5.根据权利要求1所述的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的表面活性剂为羧甲基纤维素、聚乙烯亚胺中的一种，或它们的任意组合。

6.根据权利要求1所述的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的稳定剂为聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠中的一种，或它们的任意组合。

7.根据权利要求1所述的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的还原剂为水合肼、柠檬酸钠、硼氢化钠、葡萄糖、抗坏血酸中的一种，或它们的任意组合。

8.根据权利要求1所述的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的缓冲试剂或缓冲液为Tris-HCl、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液中的一种。

9.根据权利要求1所述的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷的制备方法，其特征在于：所述的碱为氢氧化钠、氨水中的一种。

10.按权利要求1所述的制备方法得到的一种微/纳米银负载的钛酸钡泡沫陶瓷。