1.一种靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体，其特征在于，所述洛伐他汀硅质体含有如下重量百分比的组分：

2.如权利要求1所述靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体，其特征在于，所述洛伐他汀硅质体含有如下重量百分比的组分：

3.如权利要求1或2所述靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体，其特征在于，所述有机-无机复合脂质为含有磷脂长链和烷氧基结构的分子。

4.如权利要求3所述靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体，其特征在于，所述有机-无机复合脂质的结构如式Ⅰ所示：

5.如权利要求1或2所述靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体，其特征在于，所述洛伐他汀硅质体粒径范围为20nm—500nm。

6.如权利要求1或2所述靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体，其特征在于，洛伐他汀硅质体的囊泡表面共价覆盖Si-O-Si网格结构。

7.如权利要求1或2所述靶向乳腺癌干细胞的洛伐他汀硅质体的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)按权利要求1或2所述各组分的配比准备组分材料；

(2)将有机-无机复合脂质加入酸性乙醇溶液中35—45℃下水解，孵育25—35min，得溶液A；所述有机-无机复合脂质与酸性乙醇溶液的质量体积比为(2—5):1，质量体积比中质量单位为mg，体积单位为mL；

(3)将磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000以及二硬脂酰基磷脂酰胆碱溶解于氯仿溶液中，得溶液B，所述磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000与氯仿溶液的质量体积比为1:1，所述二硬脂酰基磷脂酰胆碱与氯仿溶液的质量体积比为1:1，所述质量体积比中质量单位为mg，体积单位为mL；将洛伐他汀溶解到无水乙醇中配成质量浓度为11—13mg/mL的溶液，得溶液C；将溶液B和溶液C加入到溶液A中，得溶液D；

(4)将溶液D装于茄型瓶中并于30—45℃下水浴30min-1h，旋转蒸发8—12min去除有机溶剂，使容器壁上形成均匀的固体脂质薄膜，然后继续旋转蒸发25min—35min除尽痕量的氯仿；

(5)将去离子水加入到步骤(4)所述的固体脂质薄膜中配成脂质浓度为1—2mg/mL，于

50—65℃下水浴，旋涡震荡得到均匀的混悬液，再超声处理后，得到负载洛伐他汀硅质体；

(6)将负载洛伐他汀硅质体离心，得到洛伐他汀硅质体。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(5)所述旋涡震荡的时间为1—5min；所述超声处理是依次进行水浴超声处理和探头超声处理，所述水浴超声处理的时间为10—

60min，所述探头超声处理是在30％的输出振幅下超声处理5—10min。

9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(6)所述离心条件为6000rpm，10—

20min。

10.如权利要求1-9任一项所述方法合成的洛伐他汀硅质体，其特征在于，该方法合成的洛伐他汀硅质体具有缓释及靶向抑制乳腺癌干细胞特性作用，主要用于乳腺癌尤其三阴性乳腺癌治疗用途。