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专利号: 2016101568336
申请人: 常熟理工学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
更新日期:2024-02-26
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种超支化聚酯多元醇,其特征在于,其具有如下通式:其中,R为 m,n,p,q,r为正整数;S=1,2或3;

所述的超支化聚酯多元醇的方法,其包括如下步骤:

(1)聚酯多元醇的制备

按质量份数计,将120-150份多元酸、80-120份多元醇、2-3份催化剂依次加入反应釜;

然后缓慢升温至180℃-200℃,维持该温度1-2小时,缓慢升温至210℃-250℃,直至体系完全澄清透明,加入120-160份溶剂,维持210℃-250℃反应1-3小时,最后210℃和0.01-0.1Pa负压抽除溶剂5-20分钟;

(2)超支化聚酯多元醇的一步法制备

步骤(1)反应完成之后,按质量份数计,在反应釜中加入110-350份二羟甲基丙酸和3-6份对甲苯磺酸,缓慢升温至180℃-200℃反应3~4小时,加入150-220份溶剂,维持180℃-

200℃反应3小时,180℃和0.01-0.10MPa负压抽除溶剂20-40分钟;

所述多元酸选自对苯二甲酸、己二酸和苯酐中的一种或两种以上;

所述多元醇包括乙二醇和丙三醇中的一种或两种;

所述催化剂选自乙酸锌、正钛酸丁酯中的一种或两种以上。

2.根据权利要求1所述的超支化聚酯多元醇,其特征在于,m,n,p,q,r为1至50的正整数。

3.根据权利要求1所述的超支化聚酯多元醇,其特征在于,m,n,p,q,r为1,2,3,4……

15,16,17,18,19,20的正整数。

4.一种制备如权利要求1-3任一项所述的超支化聚酯多元醇的方法,其包括如下步骤:(1)聚酯多元醇的制备

按质量份数计,将120-150份多元酸、80-120份多元醇、2-3份催化剂依次加入反应釜;

然后缓慢升温至180℃-200℃,维持该温度1-2小时,缓慢升温至210℃-250℃,直至体系完全澄清透明,加入120-160份溶剂,维持210℃-250℃反应1-3小时,最后210℃和0.01-0.1Pa负压抽除溶剂5-20分钟;

(2)超支化聚酯多元醇的一步法制备

步骤(1)反应完成之后,按质量份数计,在反应釜中加入110-350份二羟甲基丙酸和3-6份对甲苯磺酸,缓慢升温至180℃-200℃反应3~4小时,加入150-220份溶剂,维持180℃-

200℃反应3小时,180℃和0.01-0.10MPa负压抽除溶剂20-40分钟。

5.一种制备如权利要求1-3任一项所述的超支化聚酯多元醇的方法,其包括如下步骤:(1)聚酯多元醇的制备

按质量份数计,将120-150份多元酸、80-120份多元醇、2-3份催化剂依次加入反应釜;

然后缓慢升温至180℃-200℃,维持该温度1-2小时,缓慢升温至210℃-250℃,直至体系完全澄清透明,加入120-160份溶剂,维持210℃-250℃反应1-3小时,最后210℃和0.01-0.1Pa负压抽除溶剂5-20分钟;

(2)超支化聚酯多元醇的两步法制备

步骤(1)反应完成之后,按质量份数计,在反应釜中加入100-180份2,2-二羟甲基丙酸和1.5-3份对甲苯磺酸,缓慢升温至180℃-200℃反应1~2小时,再加入100-180份2,2-二羟甲基丙酸和1.5-30对甲苯磺酸,维持180℃反应2~3小时,加入150-220份溶剂,维持180℃-

200℃反应3小时,180℃和0.03-0.05MPa负压抽除溶剂20-40分钟。

6.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法,其特征在于,多元酸选自对苯二甲酸、己二酸和苯酐中的一种或两种以上。

7.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法,其特征在于,所述多元醇包括乙二醇和丙三醇中的一种或两种。

8.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法,其特征在于,所述催化剂选自乙酸锌、正钛酸丁酯中的一种或两种以上。

9.根据权利要求4或5所述的超支化聚酯多元醇的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自甲酚、二甲酚、二甲苯中的一种或两种以上。

10.一种聚氨酯漆包线漆,其由权利要求1-3任一项所述的超支化聚酯多元醇制备得到。