1.一种式(III)所示的均三嗪类化合物的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：将式(I)所示的醇类化合物与式(II)所示的双胍盐酸盐、金属钌催化剂、碱性物质加入溶剂中，在80～130℃下搅拌反应10～18h，之后反应液经后处理得到式(III)所示的均三嗪类化合物；

所述式(I)所示的醇类化合物与式(II)所示的双胍盐酸盐、金属钌催化剂、碱性物质的物质的量之比为1：0.5～1.5：0.01～0.04：1.0～3.0；

其中，

R1，R2各自独立为氢、C1～C10烷基或C6～C10芳基，或者R1，R2和两者之间的N组合形成含N或含N、O的C4～C8杂环；

R3为氢或C6～C10芳基；

R4为含O或S的C4～C8杂芳基、C6～C10芳基或被一个或多个取代基取代的C6～C10芳基，所述的取代基选自C1～C10烷基、C1～C10烷氧基或卤素。

1 2

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R ，R各自独立为氢、甲基或苯基，或者R1，R2和两者之间的N组合形成四氢吡咯环、哌啶环或吗啉环。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R3为氢或苯基。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的R4为呋喃基、噻吩基、苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、邻甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、2,3-二甲氧基苯基、2,4-二氯苯基、对氯苯基、对溴苯基或对氟苯基。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的溶剂为四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲苯、DMF或DMSO。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂的体积用量以式(I)所示的醇类化合物的质量计为10～50mL/g。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的金属钌催化剂为十二羰基钌、三苯基膦氯化钌、二(三苯基膦)环戊二烯氯化钌、三氯化钌或1,5-环辛二烯二氯化钌。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的碱性物质为叔丁醇钾、甲醇钠或碳酸铯。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的后处理采用如下方法：反应结束后，在反应液中加水，然后用乙酸乙酯萃取，收集有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液，所得浓缩物进行柱层析分离，以二氯甲烷：甲醇体积比为50：1的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂后干燥，得到式(III)所示目标化合物。