1.一种温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，步骤1、制备S-正十二烷基-S′-(2-甲基-2-丙酸基)三硫代碳酸酯修饰的氧化石墨烯RAFT-GO；

步骤2、聚合反应开始前，先将对硝基苯酚与甲基丙烯酸置于体积比为9:1的水/乙醇混合溶液中，震荡分散均匀，得到混合液A，室温环境下避光静置；称取步骤1制备的RAFT-GO加入到含有体积比为9:1的水/乙醇混合溶液的石英材质具塞锥形瓶中，分散均匀后得到混合液B；将混合液A加入到混合液B中混匀，并向其中加入N-异丙基丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，混合均匀后得到混合液C；混合液C通入氮气经除氧后密封，随后置于光化学反应仪中，光照下进行反应；待反应结束后，收集聚合物，并进行洗涤，干燥后备用；

步骤3、将干燥后的聚合物分散于乙酸溶液中，并将其先在室温下磁力搅拌以充分混合均匀，然后于50℃水浴锅中搅拌，静置后移除清液，如此重复用乙酸溶液洗涤聚合物，直至检测无对硝基苯酚存在，最后将聚合物重新分散于纯水中，冷冻干燥即得到温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物GT-MIP。

2.根据权利要求1所述的一种温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤2中，制备混合液A时所用的对硝基苯酚与甲基丙烯酸的物质的量之比为1:3，对硝基苯酚与体积比为9:1的水/乙醇混合溶液的用量比为13.9～27.8mg:5mL；制备混合液B时，所用的RAFT-GO与体积比为9:1的水/乙醇混合溶液的用量比为3～5mg:2mL；制备混合液C时，所用的混合液A和混合液B的体积比为1:4；每5mL混合液C中，所述N-异丙基丙烯酰胺的加入量分别为11.2～22.4mg，N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的加入量为15.4～30.8mg，2-羟基-

2-甲基-1-苯基-1-丙酮的加入量为1.0～2.0μL。

3.根据权利要求1所述的一种温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述室温避光静置时间为12h；所述的光照反应条件为波长365nm的紫外光，室温下反应时间为2～4h。

4.根据权利要求1所述的一种温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述的乙酸溶液为质量分数5％的乙酸水溶液。

5.根据权利要求1所述的一种温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述室温下磁力搅拌时间为1～2h，50℃水浴锅中搅拌反应时间为1～2h，静置时间为0.5～1h。

6.根据权利要求1所述的一种温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述对硝基苯酚的检测是通过紫外可见分光光度计对上清液进行检测，所述的冷冻干燥的温度为-40℃。

7.权利要求1～6任意一项所述的方法制备的温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物的用途，其特征在于，所述温敏型氧化石墨烯基印迹聚合物用于智能控制选择性分离对硝基苯酚。