1.一种生物转化灯盏乙素制备野黄芩素的方法，其特征在于所述的方法以黑曲霉(Aspergillus niger)JH-2产酶培养后的发酵液经抽滤获得的滤液为生物催化剂，以灯盏乙素为底物，以甲醇为助溶剂构成转化体系，在30～35℃恒温振荡条件下进行转化反应，转化反应结束后，将转化液分离纯化，获得野黄芩素。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述催化剂用量以抽滤前发酵液中干菌体重量计为7～10g/L转化体系。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述底物灯盏乙素的终浓度为1～2g/L转化体系。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述助溶剂甲醇的体积终浓度为5％～10％转化体系。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的转化反应条件为：在30～35℃、150～

200r/min恒温振荡条件下转化6～10h。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述催化剂制备方法为：(1)活化培养：将黑曲霉JH-2菌种孢子接种于斜面培养基，于28～30℃恒温培养2～3天，获得斜面孢子，所述的斜面培养基为终浓度组成为：马铃薯100～200g/L，蔗糖10～20g/L，琼脂15～20g/L，溶剂为水，pH自然；(2)种子扩大培养：挑取步骤(1)活化培养后黑曲霉JH-2斜面孢子接种至种子培养基中，于28～30℃、200～250r/min恒温振荡条件下培养2～3天，得种子液，所述种子培养基终浓度组成为：蔗糖10g/L，(NH4)2SO4 3g/L，酵母浸出粉2g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L，FeSO4 0.01g/L，溶剂为水，pH 5～6；(3)产酶培养：将种子液以体积浓度5％～10％的接种量接种至发酵培养基中，于28～30℃、200～250r/min恒温振荡条件下培养2～3天，获得发酵液；所述发酵培养基终浓度组成为：蔗糖10～20g/L，(NH4)2SO4 3～5g/L，酵母浸出粉2～3g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L，FeSO4 0.01g/L，溶剂为水，pH 5-6。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述发酵培养基终浓度组成为：蔗糖20g/L，(NH4)2SO4 5g/L，酵母浸出粉3g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4 0.5g/L，FeSO4 0.01g/L，溶剂为水，pH 5。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于本发明所述分离纯化的方法为：在生物转化反应结束后，转化体系用等体积的乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液于45℃下减压蒸干乙酸乙酯后，再加入原转化体系体积1/4的甲醇溶解残留物；甲醇溶解后过滤后，滤液在45℃下减压干燥，即得野黄芩素。