1.一种式(1)所示的倍半萜化合物，

2.一种权利要求1所述倍半萜化合物的制备方法，，其特征在于所述方法为：(1)将扩展青霉接种至斜面培养基，在25-28℃培养5-7天，获得斜面菌体；所述斜面培养基终浓度组成为：葡萄糖10-30g/L，马铃薯浸出粉5-25g/L，KH2PO4 0.5-2g/L，琼脂10-20g/L，溶剂为水，pH值自然；(2)将斜面菌体接种至种子培养基，在25-28℃、150rpm、体积装液量30％条件下培养15天，获得种子液；所述种子培养基终浓度组成为：葡萄糖10-50g/L，马铃薯浸出粉5-

25g/L，KH2PO4 0.5-2g/L，溶剂为水，pH值自然；(3)将种子液以体积浓度5-10％的接种量接种至发酵培养基，在25-28℃、150rpm、体积装液量30％条件下培养15天，获得发酵液；所述发酵培养基终浓度组成为：葡萄糖5-30g/L，马铃薯浸出粉10-25g/L，KH2PO4 1-5g/L，溶剂为水，pH值自然；(4)将发酵液过滤，菌丝体干燥后用丙酮室温浸泡提取三次，合并提取液，减压浓缩至无液体流出，获得丙酮提取物；(5)将步骤(4)丙酮提取物悬浮于水中，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机层，减压浓缩至无液体流出，得乙酸乙酯萃取物；(6)将步骤(5)乙酸乙酯萃取物经MCI CHP20P树脂柱层析，依次用体积比2:8的甲醇-水溶液，体积比3:7的甲醇-水溶液，体积比4:6的甲醇-水溶液，体积比5:5的甲醇-水溶液，体积比6:4的甲醇-水溶液洗脱，每个洗脱液洗脱2个柱体积，收集体积比4:6的甲醇-水溶液的流出液；(7)将步骤(6)收集的流出液浓缩至干，用硅胶柱层析进行纯化，依次用体积比8:1的石油醚-乙酸乙酯溶液、体积比6:1的石油醚-乙酸乙酯溶液、体积比4:1的石油醚-乙酸乙酯溶液洗脱，每个洗脱液均洗脱2个柱体积，薄层层析检测各个流出液，合并含目标组分的流出液，减压浓缩即得倍半萜化合物。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于扩展青霉为中国农业微生物菌种保藏管理中心菌种编号为1511C0001ACCC37275的扩展青霉。

4.一种权利要求1所述倍半萜化合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。