1.一种三氧化二铁纳米材料，由三氧化二铁纳米片组装成的微纳米管构成，所述三氧化二铁纳米材料的比表面积为75.3-126.2m2·g-1；

所述三氧化二铁纳米材料的制备方法，包括如下步骤：

A、混合工序：将亚铁盐溶于乙二醇与蒸馏水的混合溶剂中，加入抗氧化剂，得到混合溶液a；将草酸和氢氧化钠加入乙二醇和蒸馏水的混合溶剂中，制得混合溶液b；将混合溶液a、b加热至30～80℃，在搅拌条件下，将混合溶液a倒入混合溶液b中，继续搅拌2～30min，得到浑浊溶液；将该浑浊溶液在30-80℃下静置陈化0.5-12小时，然后将沉淀物过滤、洗涤、30-

80℃真空干燥，得到二水合草酸亚铁前驱物粉体；

B、转化工序：将二水合草酸亚铁前驱物粉体分散在浓度为0.05-8.0mol/L碱溶液中，加入过氧化氢，过氧化氢加入量为二水合草酸亚铁前驱物粉体质量的0.1-10倍，在30-99℃下转化处理0.5-8小时，再经过滤、洗涤、干燥，得到由羟基氧化铁纳米片组装成微纳米管粉体；

C、煅烧工序：将微纳米管粉体在240-600℃下焙烧0.1-6小时，自然冷却至室温，即可得到微纳米管状的三氧化二铁红色粉体即三氧化二铁纳米材料。

2.一种三氧化二铁纳米材料的制备方法，包括如下步骤：

A、混合工序：将亚铁盐溶于乙二醇与蒸馏水的混合溶剂中，加入抗氧化剂，得到混合溶液a；将草酸和氢氧化钠加入乙二醇和蒸馏水的混合溶剂中，制得混合溶液b；将混合溶液a、b加热至30～80℃，在搅拌条件下，将混合溶液a倒入混合溶液b中，继续搅拌2～30min，得到浑浊溶液；将该浑浊溶液在30-80℃下静置陈化0.5-12小时，然后将沉淀物过滤、洗涤、30-

80℃真空干燥，得到二水合草酸亚铁前驱物粉体；

B、转化工序：将二水合草酸亚铁前驱物粉体分散在浓度为0.05-8.0mol/L碱溶液中，加入过氧化氢，过氧化氢加入量为二水合草酸亚铁前驱物粉体质量的0.1-10倍，在30-99℃下转化处理0.5-8小时，再经过滤、洗涤、干燥，得到由羟基氧化铁纳米片组装成微纳米管粉体；

C、煅烧工序：将微纳米管粉体在240-600℃下焙烧0.1-6小时，自然冷却至室温，即可得到微纳米管状的三氧化二铁红色粉体即三氧化二铁纳米材料。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中亚铁盐选自七水合硫酸亚铁、氯化亚铁、硫酸亚铁铵中的一种或几种，亚铁盐在混合溶液a中的浓度为0.01～2.0mol/L。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中抗氧化剂选自水合肼、盐酸羟胺、抗坏血酸中的一种或几种；抗氧化剂在混合溶液a中的浓度为0.00001～0.5mol/L。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中抗氧化剂为水合肼。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中草酸和氢氧化钠在混合溶液b中的浓度分别为0.011～4.0mol/L和0.011～8.0mol/L，并使得氢氧化钠是草酸物质的量的1～2倍。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中浑浊溶液中草酸的物质的量是亚铁盐的1.1～2倍。

8.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中混合溶剂中乙二醇与蒸馏水的体积比为0.25∶1～4∶1。

9.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述步骤B中碱选自氢氧化钠和氢氧化钾中的一种或两种，二水合草酸亚铁前驱物粉体分散在碱溶液中的浓度为0.01-6.0mol/L。

10.一种锂离子电池负极材料，使用如权利要求1所述的三氧化二铁纳米材料制成。

11.一种锂离子电池，使用包括如权利要求1所述的三氧化二铁纳米材料制成的负极制成。