1.一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于所述吸附剂的制备方法是按照以下步骤进行的：一、木粉的预处理：

将木粉依次过60目和100目筛子，得到粒径均匀的木粉，将粒径均匀的木粉浸入到过氧化氢、氢氧化钠和蒸馏水的混合溶液中，在室温下搅拌10h～15h，得到反应体系，用质量百分数为30％～37％的盐酸调节反应体系pH至中性，用蒸馏水洗涤反应后的木粉2次～4次，然后将洗涤后的木粉置于温度为40℃～70℃的烘箱下干燥至质量恒定，得到干燥后的木粉；

所述的氢氧化钠与过氧化氢的质量比为1:(1～10)；所述的氢氧化钠与蒸馏水的质量比为1:(10～200)；

二、制备磁性木粉：

将单组份聚氨酯与正己烷混合并磁力搅拌均匀，然后将四氧化三铁纳米颗粒与干燥后的木粉加入到单组份聚氨酯与正己烷的混合溶液中，并在转速为400r/min～800r/min的条件下，搅拌反应10h～20h，得到混合物，将混合物静置并弃上层清液，然后向弃上层清液后的混合物中加入丙三醇水溶液，得到磁性木粉复合物，最后将磁性木粉复合物过滤取出，并用无水乙醇洗涤，然后在温度为50℃～60℃的条件下干燥至恒重，得到磁性木粉；

所述的丙三醇水溶液中丙三醇与水的体积比为1:(0.1～2)；所述的单组份聚氨酯的质量与正己烷的体积比为1g:(10～100)mL；所述的单组份聚氨酯与四氧化三铁纳米颗粒的质量比为1:(0.1～1)；所述的单组份聚氨酯与干燥后的木粉的质量比为1:(0.1～1)；所述的干燥后的木粉的质量与丙三醇水溶液的体积比为1g:(100～200)mL；

三、制备改性液：

将正己烷与十八烷基三氯硅烷混合均匀，得到改性液；

所述的十八烷基三氯硅烷与正己烷的体积比为1:(10～100)；

四、磁性木粉改性：

将磁性木粉加入到改性液中，在室温搅拌条件下，反应4h～8h，反应后过滤并用蒸馏水和无水乙醇洗涤，然后在温度为40℃～60℃的烘箱中干燥，得到磁性可回收超疏水超亲油吸附剂；

所述的磁性木粉的质量与改性液的体积比为1g:(10～100)mL。

2.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的四氧化三铁纳米颗粒的粒径为100nm～500nm。

3.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤一中所述的氢氧化钠与过氧化氢的质量比为1:7。

4.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤一中所述的氢氧化钠与蒸馏水的质量比为1:100。

5.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的丙三醇水溶液中丙三醇与水的体积比为7:3。

6.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的单组份聚氨酯的质量与正己烷的体积比为1g:20mL。

7.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的单组份聚氨酯与四氧化三铁纳米颗粒的质量比为1:0.1。

8.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的单组份聚氨酯与干燥后的木粉的质量比为1:0.4；步骤二中所述的干燥后的木粉的质量与丙三醇水溶液的体积比为1g:100mL。

9.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的单组份聚氨酯为718系单组份无溶剂潮气固化聚氨酯。

10.根据权利要求1所述的一种以木粉为原料的磁性可回收超疏水超亲油吸附剂的制备方法，其特征在于步骤三中所述的十八烷基三氯硅烷与正己烷的体积比为1:100。