欢迎来到知嘟嘟! 联系电话:13095918853 卖家免费入驻,海量在线求购! 卖家免费入驻,海量在线求购!
知嘟嘟
我要发布
联系电话:13095918853
知嘟嘟经纪人
收藏
专利号: 2016104423112
申请人: 衡阳师范学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
价格&联系人
年费信息
委托购买

摘要:

权利要求书:

1.一种MnO2/石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:S11. 将介孔碳与KMnO4混合,加入去离子水搅拌8~24h,得悬浮液;

S12. 向悬浮液中加入浓硫酸,继续搅拌0.5~3h,得混合物;

S13. 将混合物加热至70~90℃,维持恒温0.5~3h,得反应液;

S14. 将反应液用去离子水稀释3~8倍,冷却至室温,产生沉淀;

S15. 将产生的沉淀用孔径为0.20~0.5mm的滤膜收集,洗涤、干燥即得所述的MnO2/石墨烯纳米复合材料;

步骤S11中所述的介孔碳、KMnO4和去离子水的用量比为1g:8~12g:400~600mL;优选地,步骤S11中所述的介孔碳、KMnO4和去离子水的用量比为1g:10~12g:400~500mL;最优选地,步骤S11中所述的介孔碳、KMnO4和去离子水的用量比为1g:12g:450mL;

步骤S12中所述的浓硫酸为质量分数大于等于70%的H2SO4水溶液;所述浓硫酸的体积用量为步骤S11中所述的悬浮液体积的0.5%~3%;优选地,步骤S12中所述的浓硫酸为质量分数大于等于90%的H2SO4水溶液;优选地,所述浓硫酸的体积用量为步骤S11中所述的悬浮液体积的0.5%~2%;最优选地,所述浓硫酸的体积用量为步骤S11中所述的悬浮液体积的0.5%~

1%。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S11中的搅拌时间为10~12h;步骤S12中所述的搅拌时间为0.5~1.5h;步骤S13中将混合物加热至75~85℃,维持恒温0.5~

1.5h。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S14中将反应液用去离子水稀释3~5倍。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S14中将产生的沉淀用孔径为

0.20~0.25mm的滤膜收集。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S14中所述的滤膜为聚四氟乙烯膜。

6.权利要求1~5任一项所述的制备方法制备得到的MnO2/石墨烯纳米复合材料。

7.一种MnO2/石墨烯复合膜修饰电极的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:预处理玻碳电极;

将权利要求10所述的MnO2/石墨烯纳米复合材料用溶剂溶解,并充分分散得分散液;

将分散液滴加在处理好的玻碳电极表面,干燥后即得MnO2/石墨烯复合膜修饰电极。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,预处理玻碳电极的具体方法为:取玻碳电极,在Al2O3粉末上先粗磨3~10min,然后在抛光粉上细磨3~10min,洗净、待用;所述的MnO2/石墨烯纳米复合材料用DMF分散,MnO2/石墨烯纳米复合材料与DMF的用量比为1~3mg:

1mL;所述的分散采用超声分散。

9.权利要求7或8所述的制备方法制备得到的MnO2/石墨烯复合膜修饰电极。

10.权利要求9所述的MnO2/石墨烯复合膜修饰电极在检测饮料、食品或药品中咖啡酸含量的应用。