1.一种微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料，其特征在于：该泡沫材料由以下重量配比的原料经微波加热、烘箱加热辅助成型制备而成：可微波发泡的脲醛树脂100份；发泡剂1～

5份；表面活性剂2～7份；固化剂 0.1～3.5份，

其中可微波发泡的脲醛树脂的制备方法为：

以尿素和甲醛的摩尔比为1.2:1～1.6:1的比例，将称量好的质量分数为37%的甲醛水溶液预先加入反应釜中，开启搅拌；并用质量分数为30%的NaOH水溶液调节甲醛的pH值至

8.0～8.8，之后加入第一批尿素，并升温至80～85°C，保温半小时；保温阶段结束后，立即用

0.5mol/L的盐酸水溶液调节反应体系的pH值至4.6～5.4，同时升温至85～95°C，在此条件下反应至粘度达到16～20s；降温至70～75°C，并立即用30wt%的NaOH水溶液将体系的pH值调至5.5～6.0，并将第二批尿素投入；反应30min之后，调节pH值至7.0～7.8，加入第三批尿素，继续搅拌10min后，用30wt%的NaOH水溶液调节pH值为7.8～8.5，降温出料，得脲醛树脂。

2.根据权利要求1所述的微波发泡制备脲醛树脂泡沫材料，其特征在于：所述发泡剂为正戊烷、异戊烷、正己烷、环己烷、石油醚中的一种或其中几种的混合。

3.根据权利要求1所述的微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料，其特征在于：所述表面活性剂为失水山梨醇酯、聚氧乙烯醚中的一种或几种的混合。

4.根据权利要求1所述的微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料，其特征在于所述表面活性剂为Span-60，Tween-60，Tween-80，X-100，OP-10中的一种或几种的混合。

5.根据权利要求1所述的微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料，其特征在于：所述固化剂为过硫酸铵、过硫酸钾、酒石酸、柠檬酸、磷酸、草酸、甲酸、氯化铵中的一种或几种的混合。

6.一种权利要求1所述的微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料的制备方法，其特征在于：具体步骤为：

第一步：可微波发泡的脲醛树脂的制备：

以尿素和甲醛的摩尔比为1.2:1～1.6:1的比例，将称量好的质量分数为37%的甲醛水溶液预先加入反应釜中，开启搅拌；并用质量分数为30%的NaOH水溶液调节甲醛的pH值至

8.0～8.8，之后加入第一批尿素，并升温至80～85°C，保温半小时；保温阶段结束后，立即用

0.5mol/L的盐酸水溶液调节反应体系的pH值至4.6～5.4，同时升温至85～95°C，在此条件下反应至粘度达到16～20s；降温至70～75°C，并立即用30wt%的NaOH水溶液将体系的pH值调至5.5～6.0，并将第二批尿素投入；反应30min之后，调节pH值至7.0～7.8，加入第三批尿素，继续搅拌10min后，用30wt%的NaOH水溶液调节pH值为7.8～8.5，降温出料，得脲醛树脂；

第二步：脲醛树脂泡沫乳状液的制备：

将固化剂配置成一定质量分数的水溶液，并将一定质量的此水溶液加入到脲醛树脂中，混合均匀；之后将其与发泡剂、表面活性剂在高速搅拌下混合均匀，制成泡沫乳状液；

第三步：脲醛树脂泡沫材料的制备：

将泡沫乳状液装入模具中使其在微波炉中自由发泡，所用微波功率为80～800W，时间为1～20min，之后放在70～90°C烘箱中，待泡沫材料固化定型30min后脱模取出，即得脲醛泡沫。

7.根据权利要求6所述的微波发泡制备的脲醛树脂泡沫材料的制备方法，其特征在于：步骤二中，所述发泡剂为石油醚、正戊烷、异戊烷、正己烷、环己烷中的一种或几种的混合物；步骤二中，所述表面活性剂为Span-60，Span-80，Tween-80，X-100，OP-10；步骤二中，所述固化剂为过硫酸铵、过硫酸钾、酒石酸、柠檬酸、磷酸、草酸、甲酸、氯化铵中的一种或几种的混合物。