1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为过碳酰胺、醋酸可的松、地塞米松、N-乙酰半胱氨酸、肝素钠、抛射剂、表面活性剂、防腐剂所组成，所述药物组合物按照质量分比为过碳酰胺：醋酸可的松：地塞米松：N-乙酰半胱氨酸：肝素钠：表面活性剂：抛射剂：防腐剂＝1：1～4:1～3：2:2:1:5:1的比例制备。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为一种气雾化的颗粒药物组合物，所述颗粒药物组合物中的微粉粒度具有0.1μm～5μm的平均粒度。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述药物组合物中抛射剂为1,1,1,

2-四氟乙烷(HFA134a)，所述表面活性剂为失水山梨醇三油酸酯，所述防腐剂为尼泊金甲酯。

4.一种如权利要求1～4任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先对过碳酰胺、醋酸可的松、地塞米松、N-乙酰半胱氨酸、肝素钠进行冷冻干燥处理，使其含水量小于1％，于-10℃条件下保存。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，进一步包括：所述药物组合物的混合物用冷灌法装入有定量气雾剂阀门的气雾罐制成喷雾剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述药物组合物冷灌法的灌装流程为：按照处方量将过碳酰胺、醋酸可的松、地塞米松、N-乙酰半胱氨酸、肝素钠、失水山梨醇三油酸酯、1,1,1,2-四氟乙烷(HFA134a)、尼泊金甲酯冷却至-30℃以下加入同一容器中，搅拌，混悬均匀，灌装入气雾剂罐中，加盖拧紧。

7.根据权利要求6所述的的制备方法，其特征在于，所述药物组合物灌装的气雾罐选择定量气雾剂阀门，定量气雾剂阀门释药范围为30μl～250μl。

8.一种如权利要求1～3任一项所述的药物组合物的应用，其特征在于，在制备治疗慢性阻塞性肺疾病和/或肺气肿和/或肺心病药物中的应用。