1.一种废SCR脱硝催化剂中金属钨和钒的分离、回收方法,其特征在于,该方法包含以下步骤:(1)酸性浸出液的制备
a、用清洁干燥的压缩空气吹扫废SCR脱硝催化剂,去除催化剂表面沉积的飞灰后研磨成粉末状,用不小于100目的标准筛过筛并将其烘干;
b、将碳酸钠与步骤a所得的催化剂粉末按质量比0.5~1.6:1混合均匀后,将所得的混合物在700~900℃的温度下焙烧1~5h,得到烧结块;
c、将上述b所得的烧结块置于体积比2%~10%的稀硫酸溶液中,液固比为5~15:1,同时采用磁力搅拌的方式使溶液中的混合物呈悬浮态,在35℃~90℃下对混合物浸出1~5h,最后对混合溶液进行抽滤,得到含W和V的酸性浸出液;
(2)酸性浸出液中W和V的萃取
a、用硫酸调节步骤(1)所得酸性浸出液的pH至1.00~3.50;
b、取上述a中得到的酸性浸出液于分液漏斗中,向其中加入三正辛胺+异癸醇的煤油溶液作为萃取剂,控制萃取剂与酸性浸出液的体积比为0.5~10:20,震荡分液漏斗使酸性浸出液与萃取剂混合均匀,将W和V转移进入有机相,静置5~30min后放出下层水相,得到萃取有机相;
所述三正辛胺的体积浓度为2%~15%,所述异癸醇的体积浓度为2%~12%;(3)萃取有机相中W和V的反萃取及分离、回收a、以NaOH作为反萃取剂,向步骤(2)所得的萃取有机相中加入NaOH溶液,将W和V从萃取有机相中分离出来进入下层水相;
所述NaOH的浓度为0.25~1.25mol/L,所述萃取有机相与NaOH的体积比为0.25~2:1;
b、用H2SO4调节上述a所得水相的pH值为8后,加入过量的NH4Cl,在80℃条件下使钒以偏钒酸铵形式沉淀析出,然后将沉淀物过滤后焙烧,得到V2O5产品;
c、向上述b沉钒后的二次滤液中继续加H2SO4调节pH为1.5后,再加入过量CaCl2沉钨,过滤得到的CaWO4沉淀经盐酸酸洗后焙烧即得WO3产品。
2.如权利要求1所述的废SCR脱硝催化剂中金属钨和钒的分离、回收方法,其特征在于,所述步骤(1)中:碳酸钠与废SCR脱硝催化剂的质量比为1.2:1,焙烧温度为800℃,焙烧时间为3h,稀硫酸浓度为2%,液固比为8:1,浸出时间为4h。
3.如权利要求1所述的废SCR脱硝催化剂中金属钨和钒的分离、回收方法,其特征在于,所述步骤(2)中:用硫酸调节酸性浸出液的pH至2.50,萃取剂与酸性浸出液的体积比为1:
10,三正辛胺的体积浓度为12%,异癸醇的体积浓度为10%,萃取静置时间为15min。
4.如权利要求1所述的废SCR脱硝催化剂中金属钨和钒的分离、回收方法,其特征在于,所述步骤(3)中:NaOH的浓度为0.75mol/L,萃取有机相与NaOH的体积比为1:3。