1.一种沉淀法制备Sm(OH)3/CdS纳米复合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将分析纯Sm(NO)3·6H2O溶于蒸馏水中，制得浓度为0.015-0.050mol/L溶液A；

2)调节溶液A的pH至7～13，充分搅拌1～4h制得混合液B；

3)将混合液B陈化后自然冷却至室温；

4)产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4～6次，收集的产物干燥后制得白色粉末C；

5)将分析纯柠檬酸和白色粉末C以(0.2～0.6):1的摩尔比在蒸馏水中混合，在30～80℃磁力搅拌1～4h制得混合液D；混合液D中白色粉末C的浓度为0.01-0.04mol/L；

6)将分析纯CdCl2完全溶于蒸馏水中，制得浓度为0.02-0.05mol/L的溶液E；

7)将溶液E缓慢加入到混合液D中，得到混合液，并在30～80℃磁力搅拌1～4h，制得前驱液；其中，混合液D中白色粉末C与溶液E中CdCl2的摩尔比为：0.5:1-3:1；

8)将分析纯Na2S·9H2O完全溶于蒸馏水中，制得浓度为0.01-0.05mol/L的溶液F；

9)将溶液F加入到前驱液中，溶液F中Na2S·9H2O与前驱液中CdCl2的摩尔比为0.5:1-2:

1；产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4～6次，收集的产物干燥后冷却到室温得到产物Sm(OH)3/CdS纳米复合物；

步骤4)中产物在30～100℃条件下真空干燥0.5～4h；

步骤9)中产物利用电热真空干燥箱于30～100℃条件下真空干燥1～4h；

步骤2)中采用分析纯氨水调节反应体系的pH；

步骤3)中混合液B在50～100℃水浴中陈化1～4h。