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专利号: 201610538927X
申请人: 青岛科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.单塔萃取精馏回收四氢呋喃-甲醇-水中四氢呋喃的方法,其特征在于实现该方法的装置包括:萃取精馏塔C1、冷凝器H1、再沸器H2、混合罐U1、回流罐U2、分相器U3、四氢呋喃产品罐U4、进料泵P1、进料泵P2、进料泵P3、进料泵P4、进料泵P5、进料泵P6、阀门V1、阀门V2;进料泵P1与混合罐U1补充液进口相连接,混合罐U1液体出口经进料泵P5与萃取精馏塔C1萃取剂进口连接,进料泵P6与萃取精馏塔C1进料口连接,萃取精馏塔C1塔顶部汽相出口经过冷凝器H1与回流罐U2连接,塔底部循环液出口与再沸器H2液相入口连接,再沸器H2汽相出口连接回萃取精馏塔C1,塔底部液相采出口与四氢呋喃产品罐U4连接,回流罐U2回流口连接回萃取精馏塔C1,采出口经进料泵P4、阀门V2与分相器U3连接,分相器U3有机相出口经过进料泵P2连接到混合罐U1,进料泵P3经阀门V1与分相器U3进水口连接;

单塔萃取精馏回收四氢呋喃-甲醇-水中四氢呋喃的方法,包括以下步骤:

(1)萃取剂经进料泵P1输送至混合罐U1收集,又经进料泵P5输送至萃取精馏塔C1中;

(2)四氢呋喃-甲醇-水混合液经进料泵P6输送至萃取精馏塔C1,部分塔底液相进入再沸器H2,再沸后进入萃取精馏塔C1,部分塔底液相作为四氢呋喃产品采出并输送至四氢呋喃产品罐U4;

(3)萃取精馏塔C1顶部蒸汽经冷凝器H1冷凝、回流罐U2收集后,部分冷凝液回流至萃取精馏塔C1,部分冷凝液则经进料泵P4和阀门V2输送至分相器U3;

(4)通过进料泵P3、阀门V1向分相器U3中加水,分相器U3中出现明显分层,上层为有机相,即萃取剂,经进料泵P2被输送至混合罐U1,下层为水相,由罐底排出;

萃取精馏塔C1操作压力为1~2atm,回流比为0.8~1.5,塔板数为18~35块,混合液进料板为12~18块,萃取剂进料板为12~18块,塔顶温度为32.9~53.8℃,塔底温度为64.5~

89℃;

萃取剂为2-甲基-2-丁烯。

2.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃-甲醇-水中四氢呋喃的方法,其特征在于:所述萃取剂与四氢呋喃-甲醇-水混合液的进料流量比为2~4:1。

3.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃-甲醇-水中四氢呋喃的方法,其特征在于:所述的四氢呋喃-甲醇-水三元混合液中,四氢呋喃质量分数为75%~80%、甲醇质量分数为6%~12%,水质量分数为8%~19%。

4.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃-甲醇-水中四氢呋喃的方法,其特征在于:萃取精馏塔C1塔底回收的四氢呋喃纯度高于99.5%,收率高于99.5%。

5.根据权利要求1所述的单塔萃取精馏回收四氢呋喃-甲醇-水中四氢呋喃的方法,其特征在于:经分相器U3分层后,输送至混合罐U1的上层有机相萃取剂2-甲基-2-丁烯纯度高于99.6%,可重复利用于萃取精馏塔C1,从分相器U3底部排出的下层水相中水含量高于

97%。