1.一种基于反向微乳液制备正六边形碳酸钙纳米晶粒的方法，其特征在于它由下述步骤组成：(1)制备W/O反向微乳液

将(NH4)2CO3水溶液或NH4HCO3水溶液用氨水调节pH值至8～10，然后加入到环己烷、复配表面活性剂、助表面活性剂的混合液中，混合均匀，静置，取上清液，得到W/O反向微乳液，以W/O反向微乳液的总体积为100％计，其中(NH4)2CO3水溶液或NH4HCO3水溶液占1％～4％、复配表面活性剂占0.5％～1.5％、助表面活性剂占1％～3％，其余为环己烷，氨水的体积忽略不计；

(2)制备钙源溶液

将纯度为99％以上的有机钙分散于去离子水中，得到钙离子浓度为0.005～0.08mol/L的钙源溶液，其中所述的有机钙是甲醇钙、乙醇钙、异丙醇钙、2-甲氧基乙醇钙中的任意一种；

(3)制备正六边形碳酸钙纳米晶粒

在搅拌条件下，将步骤(2)中的钙源溶液逐滴加入到步骤(1)的W/O反向微乳液中，控制W/O反向微乳液中碳酸根离子与钙源溶液中钙离子的摩尔比为30:0.5～8，滴加完毕后，离心分离，下层悬浊液用超纯水再离心洗涤2～4次，干燥，得到正六边形碳酸钙纳米晶粒。

2.根据权利要求1所述的基于反向微乳液制备正六边形碳酸钙纳米晶粒的方法，其特征在于：在制备W/O反向微乳液步骤(1)中，以W/O反向微乳液的总体积为100％计，其中(NH4)2CO3水溶液或NH4HCO3水溶液占2％～3％、复配表面活性剂占0.8％～1.0％、助表面活性剂占1.5％～2.0％，其余为环己烷，氨水的体积忽略不计。

3.根据权利要求1或2所述的基于反向微乳液制备正六边形碳酸钙纳米晶粒的方法，其特征在于：所述的复配表面活性剂是聚氧乙烯蓖麻油和司班-80的体积比为6:4～7:3的混合物。

4.根据权利要求1或2所述的基于反向微乳液制备正六边形碳酸钙纳米晶粒的方法，其特征在于：所述的助表面活性剂为乙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的基于反向微乳液制备正六边形碳酸钙纳米晶粒的方法，其特征在于：在制备钙源溶液步骤(2)中，所述的钙源溶液中钙离子的浓度为0.01～0.04mol/L。

6.根据权利要求1所述的基于反向微乳液制备正六边形碳酸钙纳米晶粒的方法，其特征在于：在制备正六边形碳酸钙纳米晶粒步骤(3)中，控制W/O反向微乳液中碳酸根离子与钙源溶液中钙离子的摩尔比为30:1～4。