1.一种形成Fe2CdO4前驱体纳米聚合物粒子的方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）在位合成Fe2CdO4前驱体纳米颗粒稳定剂：

室温下，将一定浓度的铁盐和镉盐混合，加入一定量的水溶性单体形成水相；将加入一定量的硅烷偶联剂加入混合溶剂形成油相；水相和油相混合后，用磁力搅拌机搅拌15min预乳化，450W超声细胞粉碎机以90%的输出功率超声15min（冰水冷却），将碱性溶液缓慢滴入体系中，15分钟滴完，体系形成稳定的细乳液预聚体；

（2）Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子的形成：

将步骤（1）得到稳定的细乳液预聚体放入惰性气体置换的反应器中，加热至预定的反应温度后加入引发剂，反应时间2小时，结束反应；形成Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子；

（3）Fe2CdO4前驱体烧结和晶体的形成：

将步骤（2）得到Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子涂膜后按照一定的温度和时间进行烧结，烧结后得到的粉末进行X射线衍射分析，计算烧结后晶体的尺寸。

2.根据权利要求1所述的一种形成Fe2CdO4前驱体纳米聚合物粒子的方法，其特征在于步骤（1）中铁盐溶液是硫酸铁或是氯化铁溶液，浓度为0.1mol/Ｌ，镉盐溶液为硝酸镉溶液，浓度为0.05mol/L；

其中步骤（1）中水溶性单体为丙烯酰胺、丙烯酸钠或N-乙烯基吡咯烷酮等可在水中溶解的单体，用量和铁盐溶液及镉盐溶液质量比例为2-5:10:10；

其中步骤（1）中混合溶剂为环己烷、正庚烷、煤油等加入少量的乙醇形成混合溶剂；硅烷偶联剂为N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基-三甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基-甲基-三甲氧基硅烷，硅烷偶联剂、乙醇和环己烷类溶剂质量比例为1:5:95；

其中步骤（1）中碱性溶液为氢氧化钠、氢氧化钾等水溶液，浓度为0.4mol/L，质量用量和铁盐溶液质量比例为1:1。

3.根据权利要求1所述的一种形成Fe2CdO4前驱体纳米聚合物粒子的方法，其特征在于步骤（2）所述方法中的引发剂为油溶性引发剂，如偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化苯甲酰等，用量和混合溶剂质量比为0.2:100；聚合反应温度为75℃。

4.根据权利要求1所述的一种形成Fe2CdO4前驱体纳米聚合物粒子的方法，其特征在于步骤（3）所述方法中烧结的温度为300-450℃，烧结时间为2-6小时。