1.一种脂溶性药物纳米缓释胶囊的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）含壳聚糖水相的配制：

室温下，将壳聚糖加入一定酸性的去离子水中，温和搅拌至完全溶解；加入定量丙烯酸钠，搅拌15分钟后形成水相体系；

（2）含药物油相的配制：

在室温下，一定量的药物溶解在油性溶剂中；加入少量的单体和交联剂混合后搅拌15分钟后形成油相体系；

（3）壳聚糖为壳体脂溶性药物缓释胶囊的制备

将步骤（1）形成含壳聚糖水相和步骤（2）含药物油相按照一定的比例混合，混合后用磁力搅拌机搅拌15分钟预乳化，加入少量的光引发剂后，用450W超声细胞粉碎机以90%的输出功率超声5分钟，并保持冰水冷却；

将2000W紫外光源放置在超声波细胞粉碎机内，同时用30%的输出功率超声45分钟，温度维持在60℃，得到稳定的细乳液预聚体；细乳液预聚体转移进入换氮后的反应釜中，加入引发剂升温后引发聚合，反应5小时结束反应；

得到的乳液经过喷雾干燥后得到壳聚糖为壳体脂溶性药物缓释胶囊；

其中步骤（1）中壳聚糖用量和去离子水质量用量比为1-4:100，pH值为5；

其中步骤（1）加入的丙烯酸钠用量和去离子水质量用量比为3:100；

其中步骤（2）中脂溶性药物为维生素A、D、E或K；油性溶剂为植物油，油酸乙酯，苯甲酸苄酯，脂溶性药物和油性溶剂质量比为5-20:100；单体为甲基丙烯酸甲酯，用量和油性溶剂质量用量比为10-20:100；交联剂为1, 3-二甘油醇酸二丙烯酸酯，用量和单体质量用量比为0.1-1:100；

其中步骤（3）中步骤（1）形成的含壳聚糖水相和步骤（2）的含药物油相混合质量比例比为100:10-30；

其中步骤（3）中光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮或2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮，用量和含壳聚糖水相质量用量比为2:

1000；

其中步骤（3）中引发剂为过硫酸钾，过硫酸钾的用量和含壳聚糖水相质量用量比为5:

1000；聚合反应温度为80℃。