1.一种复合PVDF超滤膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1、清洗商品的PVDF膜：将商品的PVDF膜浸渍在无水乙醇中24h，然后用去离子水反复清洗；

步骤2、配制多巴胺溶液：将多巴胺溶解到pH值为8.5的Tris-HCI缓冲溶液；所述的多巴胺溶液的质量浓度为0.3～3g/L；

步骤3、PVDF膜表面涂覆多巴胺：将步骤1中清洗好的PVDF膜浸渍到步骤2中配制的多巴胺溶液中，在室温下，多巴胺在PVDF膜表面充分自聚一层聚多巴胺涂覆层；所述的PVDF膜在多巴胺溶液中浸泡的时间6～24h；

步骤4、芳香多元酰氯有机溶液的制备：将芳香多元酰氯溶解到有机溶液中；所述的芳香多元酰氯是均苯三甲酰氯、间苯二甲酰氯、或对苯二甲酰氯，有机溶液中芳香多元酰氯的重量浓度为0.1～0.8wt％；

步骤5、自聚多巴胺的PVDF膜接枝芳香多元酰氯：将步骤3中自聚了多巴胺的PVDF膜浸渍到步骤4中的芳香多元酰氯有机溶液中，浸渍一定时间，即可将芳香多元酰氯接枝到自聚多巴胺的PVDF膜上；所述的有机溶液所用的有机溶剂为IsobarG、正己烷、正庚烷、十二烷、或三氟三氯乙烷。

步骤6、氨基修饰的二氧化钛纳米颗粒的制备：将纳米二氧化钛、甲苯和末端带氨基的硅烷偶联剂于圆底烧瓶中，超声分散，在搅拌下，加热一定温度并回流一定时间，然后蒸馏出甲苯，最后用乙醇超声洗涤，即可得到氨基修饰的纳米二氧化钛颗粒；

步骤7、氨基修饰的二氧化钛纳米颗粒接枝到PVDF膜上：将步骤5中制备的接枝了芳香多元酰氯的膜浸渍到步骤6中制备的氨基修饰的二氧化钛纳米颗粒的有机分散液中，浸渍一定时间，即可获得纳米二氧化钛接枝到PVDF膜上制备复合PVDF超滤膜，所述的有机分散液是氨基修饰的纳米二氧化钛颗粒超声分散到IsobarG或甲苯溶液中，有机分散液中氨基修饰的纳米二氧化钛颗粒的重量浓度为0.04～0.10wt％。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤2中所述的多巴胺溶液的质量浓度为1.5～2.0g/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4中所述的芳香多元酰氯是均苯三甲酰氯，有机溶液中芳香多元酰氯的重量浓度为0.2～0.5wt％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤5中所述的有机溶液所用的有机溶剂为IsobarG。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤5中所述的自聚了多巴胺的PVDF膜在芳香多元酰氯有机溶液中浸渍时间15～120S。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤6所述的末端带氨基的硅烷偶联剂是3-氨丙基三乙氧基硅烷，或3-氨丙基三甲氧基硅烷。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤6中所述的加热温度50～150℃，所述的回流时间6～24h。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤7中所述的有机分散液是氨基修饰G的纳米二氧化钛颗粒超声分散到Isobar中，有机分散液中氨基修饰的纳米二氧化钛颗粒的重量浓度为0.08～0.10wt％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤7中所述的接枝了芳香多元酰氯的PVDF膜浸渍到氨基修饰的纳米二氧化钛颗粒的有机分散液中的浸渍时间是5～20min。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的复合PVDF超滤膜为平板膜，或中空纤维膜，或管式膜。