1.一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)

其中Ph为苯基，R为正丁基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 1.14677(6) nm，b = 2.04929(11) nm，c = 1.09850(5) nm，α =γ =90°，β = 98.536(5)°，Z=2，V= 2.5529(2)nm3，Dc= 1.419 Mg·m-3，m(MoKα)= 1.032 mm-1，F(000) = 1120；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3446, 3084, 3028, 2956, 2924, 2856, 1616, 1589, 1579, 

1492, 1388, 1344, 1172, 1074, 860, 754, 711, 698, 630, 586, 551, 491, 457；核磁谱数据：1H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 8.26 (d, J =7.5 Hz, 2H), 7.49~7.60 (m, 5H), 7.26 7.29 (m, 2H), 7.21 (m, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.50 (d, 3H), 1.59~ ~

1.62 (m, 4H), 1.46 1.52 (m, 4H), 1.20 1.28 (m, 4H), 1.07 1.10 (q, 1H), 0.78 ~ ~ ~

13

(t, J =7.3 Hz, 6H)；C NMR (125 MHz, CDCl3, δ/ppm): 175.06, 164.19, 155.66, 

135.04, 132.56, 129.88, 128.72, 128.67, 128.43, 127.03, 50.89, 33.07, 26.60, 

26.34, 21.57, 13.40；119Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): -158.08；所述的配合物(I)在91℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二丁基氧化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45 65℃的条件下反应5 24 h，冷却，过滤，在20 35℃的条件下控制溶剂挥发~ ~ ~结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二丁基氧化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二丁基氧化锡加15 35毫升。

~

5.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中所述癌细胞为人肺癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞。