1.一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]2,2’-联苯二甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]2,2’-联苯二甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在150℃以下能稳定存在，其红外光谱数据：FT-IR(KBr,v/cm-1):3057,3019,2957,

2941,2859v(C-H),1680vas(COO-),1340vs(COO-),556v(Sn-C),495v(Sn-O)；其核磁谱数据：

1H NMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):7.97-6.93(m,38H,Ar-H),1.10(s，36H,CH3),1.06(s,12H,CH2Sn),3.71,1.25t(q,t,CH3CH2OH)；13C NMR(CDCl3,125 MHz),δ(ppm):33.02,32.67(-CH3),37.21(Ar-C),37.47(SnCH2-),58.46,18.43(CH3CH2OH),125.25,125.68,126.49,

128.28,129.43,130.48,130.82,133.14,142.97,150.99(Ar),172.21(COO)；119Sn NMR(CDCl3,186MHz),δ(ppm):90.01。

2.如权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]2,2’-联苯二甲酸酯配合物，其中，所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]2,2’-联苯二甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群C2/c，a＝2.02423(15)nm，b＝1.09706(9)nm，c＝3.0329(2)nm，α＝90°，β＝96.8770(10)°，γ＝90°，Z＝4，V＝6.6868(9)nm3；分子中的中心锡与配位原子构成四配位畸变四面体构型。

3.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]2,2’-联苯二甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在反应容器中按顺序依次加入2,2’-联苯二甲酸、双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物及溶剂乙醇，在温度为50～65℃的条件下反应8～24h；冷却，过滤，在20～

35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]2,

2’-联苯二甲酸酯。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述2,2’-联苯二甲酸、双[三(2-甲基-

2-苯基丙基)锡]氧化物两者的物质的量比为1:(1～1.05)。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂乙醇用量为每毫摩尔双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物加25～35毫升。

6.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]2,2’-联苯二甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用，其中所述癌细胞为肺癌、乳腺癌、肝癌。