1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物，为如下结构式的(I)的配合物：

(I)。

2.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3111, 3055, 2957, 2922 v(C-H), 1663 vas(COO-), 1342 vas- 1(COO ), 617 v(Sn-C), 439 v(Sn-O)；其核磁谱数据：H NMR(CDCl3，500 MHz)，δ(ppm): 

9.16，9.03(s, 1H, d, 2H, Ar-H)，7.31-7.09(m, 15H, Ar-H), 1.32(s, 6H, CH2Sn)，

1.26(s, 18H, CH3)；13C NMR(CDCl3，125 MHz)，δ(ppm): 32.89(SnCH2-)，37.71(-CH3)，

37.96(Ar-C), 121.19，125.19，126.08，128.50，129.73，137.20，148.34，150.41(Ar)，

119

165.71(COO)； Sn NMR(CDCl3, 186 MHz), δ(ppm): 120.88。

3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P21/n，a=0.99272(7)nm，b=2.25793(16)nm，c=1.59100(11)nm，α=3

90°，β=96.3980(10)°，γ=90°，Z=4，V=3.5440(4)nm ；分子中含有两个锡核，且两个锡原子均为四配位畸变四面体构型。

4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在反应容器中按顺序依次加入3,5-二硝基苯甲酸、双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物及溶剂甲醇，在温度为50~65℃的条件下反应8～24h；冷却，过滤，在20~35℃的条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述3,5-二硝基苯甲酸、双[三(2-甲基-

2-苯基丙基)锡]氧化物两者的物质的量比为2:(1~1.1)。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]加30~45毫升。

7.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物具有一定的热稳定范围，在210℃以下能稳定存在。

8.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

9.权利要求8所述的应用，其中所述癌为肺癌、乳腺癌、肝癌。