1.一种2-羰基-2-苯基乙酸对硝基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物，为如下结构式(I)的配合物： (I)

其中Ph为苯基，R为2,4-二氯苄基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a = 1.15807(7)nm，b = 1.02876(6) nm，c = 2.74978(16) nm，

3 -3

α =γ = 90°，β = 98.3990(10)°，Z=2，V= 3.2409(3) nm ，Dc= 1.603 Mg·m ，m(MoKα)= 

1.165 mm-1，F(000) = 1560；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm-1): 3597, 3057, 2943, 2833, 1622, 1579, 1525, 

1496, 1469, 1384, 1344, 1317, 1290, 1255, 1172, 1085, 850, 819, 719, 690, 1

655, 632, 592, 540, 514, 443, 406；核磁谱数据：H NMR (500 MHz, CDCl3, δ/ppm): 

8.19-8.22 (m, 2H), 7.85-7.88 (m, 4H), 7.55-7.60 (m, 3H), 7.19 (d, J = 2.1Hz, 

2H), 7.10 (d, J = 8.4Hz, 2H), 6.93-6.95 (dd, J1= 8.4Hz, J2= 2.1Hz, 2H), 3.50 (s, 3H), 3.43 (d, J  = 12.2Hz, 2H), 3.33 (d, J = 12.2Hz, 2H)；13C NMR (126 MHz, CDCl3, δ/ppm): 173.09, 163.42, 151.63, 150.02, 137.82, 133.40, 133.11, 

132.39, 132.11, 131.72, 131.27, 129.35, 128.85, 128.16, 127.91, 127.33, 

123.37, 50.90, 30.11；119Sn NMR (187 MHz, CDCl3, δ/ppm): -279.92；所述的配合物(I)在123℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的2-羰基-2-苯基乙酸对硝基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、对硝基苯甲酰肼、苯甲酰甲酸及溶剂无水甲醇，在温度为45 65℃的条件下反应5 24 h，冷却，过~ ~滤，在20 35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基-2-苯基乙酸对硝~基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、对硝基苯甲酰肼、苯甲酰甲酸三者的物质的量比为1:(1 1.05):(1.05 1.15)。

~ ~

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二(2,4-二氯苄基)二氯化锡加15 35毫升。

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5.权利要求1所述2-羰基-2-苯基乙酸对硝基苯甲酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中癌细胞为人肝癌细胞、人乳腺癌细胞。